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第三*試管嬰兒能阻斷遺傳基因病嗎
發(fā)表于2021-08-04 10:07:11
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遺傳基因是決定生物遺傳特征,具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)。人類有23對染色體,每一條染色體上的DNA片段就是一個基因。23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因。它是存儲、傳遞遺傳信息和復(fù)制細胞的主要物質(zhì)基礎(chǔ)。遺傳信息從一*細胞到下一*和從一個個體到其后*的儲藏和傳遞,牽涉到一種化學(xué)機制。
常見的染色體/基因異常導(dǎo)致的疾?。喝旧w數(shù)量缺失(非整倍體):除了性染色體,其他22對染色體都應(yīng)該是兩條,即2倍體。如果哪一號染色體只有1條或者3條(三體),就是染色體數(shù)量問題。
染色體數(shù)量異常導(dǎo)致的遺傳病有上百種,典型的如21三體即唐氏綜合癥、18三體愛德華癥、13三體綜合癥帕套癥、5p綜合癥貓叫綜合癥、特納氏綜合癥、克氏綜合癥、兩性畸形等。
染色體結(jié)構(gòu)異常:每個染色體上有多個基因片段,如果染色體上的基因片段發(fā)生易位、倒置等問題就是結(jié)構(gòu)異常,常見的如羅氏易位、慢性粒細胞白血病(第22號和第14號染色體易位)、9號染色體倒置等。
基因遺傳病是指由1對或多對等位基因缺失或畸變引起的遺傳疾病,單基因遺傳病有上千種,如色盲癥、早衰癥、血友病、白化病、視網(wǎng)膜母細胞瘤等。常見的單基因遺傳病,如地中海貧血、進行性肌肉營養(yǎng)不良等。多基因遺傳病病種不多但危害較重,如癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。
一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病,平均每人攜帶5―6個隱性基因。但是,不是所有問題都會影響孩子的健康,也不是所有問題都能夠被PGS/PGD技術(shù)檢出!
什么是PGS/PGD?PGS/PGD,即胚胎移植前染色體檢測/遺傳診斷,俗稱三*試管嬰兒。移植前對胚胎進行遺傳病和基因缺陷篩查和診斷,會提高著床率,降低后期流產(chǎn)和嬰兒健康風(fēng)險。
試管嬰兒是輔助生殖醫(yī)療史上里程碑的一項發(fā)現(xiàn),發(fā)展至今已經(jīng)為世界范圍內(nèi)千萬家庭實現(xiàn)了生育夢想。尤其是第三*試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展與完善,更是具有跨時*的意義。
試管嬰兒技術(shù)起步早、成功率高,更因可以篩選基因。檢測染色體疾病,為眾多家庭帶去福音,但是很多人對于試管嬰兒技術(shù)還比較陌生,MHPCI就和大家一起聊一聊試管嬰兒技術(shù)那些事。
第三*試管嬰兒是胚胎種植前遺傳學(xué)診斷技術(shù),是在常規(guī)試管嬰兒基礎(chǔ)上(也就是我們說的第一*和第二*試管嬰兒),在胚胎植入懷孕方子宮之前,按照遺傳學(xué)原理對這些胚胎進行診斷,從中選擇優(yōu)生條件的那一個胚胎植入母體,為有遺傳病的家庭提供生育健康孩子的機會。
試管技術(shù)避免出生缺陷胚胎植入前遺傳診斷可以檢測包括染色體異常單基因缺陷或連環(huán)性疾病等多種疾病。普通人群中平均每人攜帶5―6個遺傳病隱性基因,超過35歲以上的女性妊娠出現(xiàn)染色體異常的概率顯著增加,在胚胎植入前進行遺傳診斷,可以有效避免出生缺陷。對家庭而言,可以避免孕中遺傳診斷異常終止妊娠對母親身體和家庭的傷害。
對于很多患有遺傳性疾病的家庭,孕育健康下一*是迫切的渴望,以往很多遺傳性疾病家庭通常只有兩種選擇,一種為了避免染色體疾病的遺傳,只能望兒興嘆,難以實現(xiàn)生育夢想,另一種缺乏優(yōu)生優(yōu)育意識,常常生育了患病孩子,影響孩子和整個家庭的未來。
試管嬰兒技術(shù)的出現(xiàn),通過基因篩查基礎(chǔ)科學(xué)篩選致病基因,讓新生兒和遺傳疾病說再見。
以上內(nèi)容中小編已經(jīng)對第三*試管嬰兒能阻斷遺傳基因病嗎做了詳細的介紹,相信大家在看完后應(yīng)該都了解清楚了吧。建議廣大患者朋友,在進行試管嬰兒助孕前,夫妻雙方都要先到醫(yī)院做一個詳細的生理條件檢查,專業(yè)的生殖醫(yī)生會根據(jù)檢查結(jié)果以及患者的具體情況來制定詳細的試管嬰兒助孕方案,最大限度地提高試管嬰兒的妊娠率。
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