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什么是美國第三*試管嬰兒技術

發(fā)表于2021-08-03 08:06:28 145 0
什么是美國第三*試管嬰兒技術？試管嬰兒技術是現(xiàn)*科學的一大成就。自1978年誕生以來，它在全球科學界引起轟動，并開辟了幫助不孕家庭的新途徑。從一*體外受精到二*單精子注射再到三*基因檢測的不斷更新迭*，為眾多的不孕不育人群重新點燃了孕育的希望，給他們帶來了生育的曙光。然而，很多人對美國的第三*試管嬰兒技術可能沒有全面的了解。那么什么是美國第三*試管嬰兒技術？

第三*試管嬰兒技術，由PGS和PGD兩項技術組成，即在植入前，對受精*形成的囊胚進行基因篩查診斷的一項技術，將染色體完整、沒有遺傳病基因的胚胎移植到女方的子宮，保證了寶寶的健康。PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。美國第三*試管嬰兒的PGS囊胚植入前遺傳學篩查有助于試管嬰兒治療，特別適用于高齡產(chǎn)婦和多次自然受孕或做試管嬰兒后流產(chǎn)者以及想要孩子的不孕不育患者，高齡產(chǎn)婦容易發(fā)生染色體異?，F(xiàn)象，如果不采用植入前遺傳學篩查，篩選的方式將是觀察外部形態(tài)特征和發(fā)育過程(morphologyanddevelopment)，但是只觀察外部形態(tài)特征并不能精確的判斷出染色體是否異常，如果在發(fā)育過程中進行植入前遺傳學篩查PGS，可以精確的篩選出染色體是否正常，能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的幾率。PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一*。這種檢查的進行方式與 PGS 相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出嬰兒性別。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長為正常兒童，專家會選擇將哪些正常的胚胎進行移植、大大提高了試管嬰兒的成功率，從源頭上也保證了優(yōu)生優(yōu)育。NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優(yōu)點，使美國試管嬰兒專家可以在短時間內(nèi)對基因進行精確定位，對于臨床診斷和保障美國試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。NGS基因測序技術需要7~14天的時間才能出具檢查報告，所以選擇此項技術的前提是選擇凍胚移植(即將培育出的囊胚進行冷凍處理，待到NGS檢查結果出來后再進行囊胚移植);新一*測序技術NGS會給患者帶來一個更準確的檢查結果，試管嬰兒成功率亦會得到更大程度地提升。
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