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遺傳性疾病有哪些種類?
發(fā)表于2021-06-21 18:29:01
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遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病,包括基因突變或染色體畸變。遺傳病具有先天性、家族性、終身性和遺傳性等特點(diǎn),病人通常表現(xiàn)為智力低下、發(fā)育異常、死產(chǎn)和新生兒死亡等。遺傳病不僅病種繁多,而且發(fā)病率高。主要分為單基因病、多基因病和染色體病三大類。
1、單基因遺傳病
單基因遺傳病指單個(gè)基因突變而引起的疾病。目前已知約有 4000多種單基因遺傳病,發(fā)生率約為 1/200 個(gè)新生兒。單基因遺傳病包括血友病、假肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、地中海貧血、苯丙酮尿癥、多囊腎病、家族性高膽固醇血癥、溶酶體貯積癥、白化病、成骨發(fā)育不全等。
2、多基因遺傳病
多基因遺傳類疾病涉及多個(gè)基因,由環(huán)境因素和多個(gè)基因突變綜合作用所致。多基因遺傳病包括哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先心病、癲癇、關(guān)節(jié)炎、糖尿病、腫瘤和肥胖等。
3、染色體病
染色體病是由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所致的疾病,病人常表現(xiàn)出一系列臨床綜合征。染色體病包括唐氏綜合征(21- 三體綜合征)、18三體綜合征、13- 三體綜合征、貓叫綜合征及性染色體病如 Turner 綜合征、Klinefelter 綜合征等。
遺傳病大多是家族遺傳的,這就會(huì)引發(fā)一個(gè)無休止的輪回。當(dāng)各位媽媽們發(fā)生了兩次及以上的自然流產(chǎn)或者胎停育的話,就要警惕是不是有遺傳問題了,目前解決遺傳問題的方法,比較有效的就是做第三*試管嬰兒,它可以篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植,這樣就可以避免絕大多數(shù)病兒的出生了,給家庭減輕了很多的負(fù)擔(dān),從而達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。
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1、單基因遺傳病
單基因遺傳病指單個(gè)基因突變而引起的疾病。目前已知約有 4000多種單基因遺傳病,發(fā)生率約為 1/200 個(gè)新生兒。單基因遺傳病包括血友病、假肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、地中海貧血、苯丙酮尿癥、多囊腎病、家族性高膽固醇血癥、溶酶體貯積癥、白化病、成骨發(fā)育不全等。
2、多基因遺傳病
多基因遺傳類疾病涉及多個(gè)基因,由環(huán)境因素和多個(gè)基因突變綜合作用所致。多基因遺傳病包括哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先心病、癲癇、關(guān)節(jié)炎、糖尿病、腫瘤和肥胖等。
3、染色體病
染色體病是由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所致的疾病,病人常表現(xiàn)出一系列臨床綜合征。染色體病包括唐氏綜合征(21- 三體綜合征)、18三體綜合征、13- 三體綜合征、貓叫綜合征及性染色體病如 Turner 綜合征、Klinefelter 綜合征等。
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