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第三*試管嬰兒PGD可以篩查出哪些遺傳疾?。?/span>

發(fā)表于2021-06-21 17:52:30 38 0
我們口中的可以挑選胚胎的第三*試管嬰兒技術,也就是胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）／篩查（PGS），也在也稱（PGT）。

它與傳統(tǒng)的產前診斷技術具有相同的目的，但與傳統(tǒng)的產前診斷方法不同的是，是對體外受精的胚胎進行遺傳學診斷，在確定正常后再將胚胎植入子宮，這祥可避免選擇性流產，并減輕終止異常胎兒妊娠給婦女帶來的心理壓力。
小tips！PGD是什么？PGS又是啥？傻傻分不清楚？
讓我們降維來解說，來簡單理解一下，PGD胚胎一般父母至少一方有明確的染色體或者基因異常的診斷，是定向的檢測胚胎有無異常，主要針對遺傳病，比如血友病、唐氏綜合癥等。
而PGS是“廣撒網”式的篩查胚胎的染色體，針對高齡流產，異常的染色體。
PGS可以對高齡反復流產的女性有幫助，篩選出染色體不正常的胚胎，剔除非整倍體的胚胎，選擇正常胚胎植入，避免他們的反復流產的結局。
可以篩查出哪些疾病
全世界遺傳性疾病有 4000余種，目前通過使用第三*試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種：
1、 Addison病(并有腦硬化)
2、腎上腺腦白質營養(yǎng)不良
3、腎上腺發(fā)育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聾綜合征
8、 Wiskott-Aldrich綜合征
9、 Alport綜合征
10、釉質生長不全(成熟低下型)
11、釉質生長不全(發(fā)育不良型)
12、遺傳性低色素性貧血
13、血管角質瘤Fabry病
14、先天性白內障
15、小腦共濟失調
16、小腦共濟失調
17、擴散性腦硬化
18、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、無脈絡膜癥
20、脈絡膜視網膜病變
21、色盲(綠色系列型)及
22、膽囊纖維化和血友病是做第三*試管嬰兒常見病
23、腎源性尿崩癥
24、尿崩癥(神經垂體型)
25、先天性角化不良
26、外胚層發(fā)育不全(無汗型)
27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型)
28 、面生殖發(fā)育不全(Aarskog綜合征)
29、局灶性皮膚發(fā)育不良(與X染色體有關聯(lián)的顯性，對男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
31、糖原貯積(第VIII類型)
32、性腺發(fā)育不全(xy女性類型)
33、慢性肉芽腫病
34、血友病A
35、血友病B
36、腦積水(中腦水管狹窄)
37、低磷酸血性佝僂病
38、魚鱗癬
39、色素失節(jié)癥(與X染色體有關聯(lián)的顯性，對男性而言可致死)
40、Kallmann綜合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏)
43、Lowe(眼腦腎)綜合癥
44、視網膜黃斑營養(yǎng)不良
45、Menkes綜合癥
46.智力遲緩(FMRI型)，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三*試管嬰兒還可查很多智障。
47智力遲緩(FRAXE型)
48.智力遲緩(MRXI型)
49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)
50.黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)
51.肌營養(yǎng)不良(Becker型)
52.肌營養(yǎng)不良(Duchenne型)
53.肌營養(yǎng)不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性靜止性夜盲癥
56.Norrie’s(假性神經膠質瘤)
57.眼球震顫(眼球運動的或抽動的)
58.鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)
59.口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)(與X染色體有關聯(lián)的顯性，對男性而言可致死)
60.感覺性聾癥(并有共濟失調和喪失視力)
61.感覺性聾癥(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein綜合癥
65、視網膜色素變性
67、痙攣性麻痹
68、脊椎肌萎縮
69、遲發(fā)性脊椎骨骼發(fā)育不全
70、睪丸女性化綜合征
71、遺傳性血小板減少癥
72、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種
73 、Xg血型系統(tǒng)
不能做的事！
那么，第三*試管嬰兒這么強大，可以篩查出我們的基因，豈不是性別、身高、長相也能定制？
從技術上，其實可以做到，但是這卻是違反人類倫理和自然規(guī)律的。試想一下，這種技術的出現(xiàn)必然是非常昂貴的，只有非常有錢有權利的人才能做，人類的貪心都是無窮無盡外形的，今天我可以選擇性別，明天我會要孩子大眼睛、性格、身高180cm？這樣那樣的要求，就突破了我們人類對自己的人種的一種尊重，打破了對自然的一種順從。
還有，這樣會不會出現(xiàn)另外一種的階級固化呢？
現(xiàn)在美國有一本暢銷科幻小說，這里面的故事就非常體現(xiàn)了我們人類對基因改造的一種擔憂。
書中里面設想了一對雙胞胎也是通過基因改造來出生的，非常的完美，幾乎無可挑剔。但是，書中的結尾卻并不好，這對優(yōu)生的雙胞胎最后在十幾歲的時候就開始衰老，就開始結束生命。
這本書也給我們警示了，或許制造完美人類未必真的那么好。
現(xiàn)在除了篩查疾病，還有性別篩查也是很多地下中介宣稱可以定制龍鳳胎、選擇男性、女性寶寶，這些都是違法和違背倫理的，而且與有些遺傳病的傳男不傳女的不得已的基因篩查不同，這些原本健康的胚胎拿去認為選擇，其實就是把一部分胚胎的細胞拿出來進行挑選，這個過程中，也是有可能會對胚胎造成損害的，對子*的未來健康的影響也會不可而知。
所以，基因編輯和挑選真的是把雙刃劍，為了自己私欲的選擇小妹認為是非常非常邪惡，非常不人道違背自然的，也是很可怕的。敬畏自然，敬畏生命，我希望誰都不要打開那個邪惡的潘多拉魔盒。
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