揭秘！三代試管對(duì)于不孕家庭來(lái)說(shuō)，活檢真的會(huì)對(duì)胚胎造成損害，試管嬰兒技術(shù)他們的出現(xiàn)給他們帶來(lái)了新的希望，現(xiàn)在，隨著晚婚晚育人數(shù)的增加，對(duì)試管的需求也越來(lái)越大。試管嬰兒技術(shù)發(fā)展至今已有40多年的歷史，目前主要區(qū)分一、二、三代試管，這三種技術(shù)的區(qū)別在于？

區(qū)分一、二、三代試管嬰兒區(qū)別在哪？

第一代試管嬰兒技術(shù)：

即常規(guī)體外受精和胚胎移植（IVF-ET）。指將男性精子和女性卵子取出體外，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)自然受精，發(fā)育并選擇優(yōu)質(zhì)胚胎放入女性子宮，發(fā)育直至分娩的技術(shù)。

第二代試管嬰兒技術(shù)：

即卵母細(xì)胞漿內(nèi)單精子注射技術(shù)（ICSI)。指在顯微鏡下選擇形狀正常、活力良好的精子，直接用特殊注射針注入卵細(xì)胞漿中，幫助受精，形成胚胎的技術(shù)。這就像花粉相對(duì)較少或不成熟，雄蕊不能接觸到合格的花粉。我們?nèi)〕龌ǚ?，一個(gè)接一個(gè)地選擇最健康的花粉，手動(dòng)放入雄蕊。

第三代試管嬰兒技術(shù)

即胚胎種植前的遺傳篩查/診斷（PGS/PGD）。通過(guò)從胚胎中選擇一個(gè)細(xì)胞來(lái)檢測(cè)胚胎是否含有遺傳病基因或異常染色體，從而選擇正常胚胎進(jìn)行移植的技術(shù)。這就像一種生病的植物，可能會(huì)產(chǎn)生不健康的果實(shí)。我們讓他在溫室里開(kāi)更多的花，去掉不健康的花，保持健康的花來(lái)繁殖水果。

如何篩選第三代試管嬰兒技術(shù)？

了解試管知識(shí)的姐妹都知道，第三代試管受精技術(shù)一直被公眾稱(chēng)為最強(qiáng)大的技術(shù)，主要幫助人們解決遺傳問(wèn)題造成的問(wèn)題不孕不育，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。但是你知道第三代試管嬰兒技術(shù)是如何篩查胚胎潛在的遺傳問(wèn)題的嗎？今天就為大家揭開(kāi)三代試管胚胎活檢的真相！

1、胚胎活檢是什么？

第三代體外受精技術(shù)胚胎活檢是胚胎活體組織檢查。一般來(lái)說(shuō)，活檢是從胚胎中獲取5-10個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。在照片中，你可以看到吸管（右玻璃管）輕輕地從胚胎中“拔出”幾個(gè)細(xì)胞。胚胎活檢一般選擇囊胚，即受精卵發(fā)育到5~6天時(shí)由內(nèi)細(xì)胞組、囊胚腔和滋養(yǎng)外胚層組成的胚胎。

①內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，一個(gè)緊密的細(xì)胞，這是未來(lái)發(fā)育成胎兒主體的一部分；

②滋養(yǎng)層細(xì)胞是囊胚周?chē)募?xì)胞，這是未來(lái)發(fā)育成胎盤(pán)的一部分；

③囊胚腔，囊胚有一個(gè)擴(kuò)張腔，稱(chēng)為囊胚腔；

第5、在6天的囊胚中，胚胎的細(xì)胞數(shù)量顯著增加，可達(dá)到100多個(gè)?；顧z是在顯微鏡下提取5-10個(gè)滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行遺傳篩查，因?yàn)闆](méi)有內(nèi)胚團(tuán)細(xì)胞（未來(lái)發(fā)育胎兒），以避免損害囊胚質(zhì)量。

在胚胎檢查過(guò)程中，所有囊胚都將被冷凍和儲(chǔ)存，直到染色體結(jié)果出來(lái)，通過(guò)測(cè)試，胚胎可以移植。取下細(xì)胞后的囊胚仍然存活，其性質(zhì)不會(huì)改變，更不用說(shuō)影響胚胎未來(lái)的健康或植入率了。

2、PGS是什么？

PGS是胚胎植入前的遺傳學(xué)篩查。PGS以所有胚胎染色體為檢查對(duì)象，可觀察染色體對(duì)數(shù)是否缺失，染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常。但PGS只能篩查染色體水平，不能檢查基因。PGS可以檢測(cè)到染色體的數(shù)量。正常胚胎的染色體是成對(duì)存在的，即兩倍體。如果染色體上只有一個(gè)或三個(gè)號(hào)碼，那么這就是染色體的數(shù)量問(wèn)題。

常見(jiàn)的有18、21三體綜合征、特納氏綜合征、克氏綜合征等。PGS還可以檢測(cè)到染色體結(jié)構(gòu)問(wèn)題。每個(gè)染色體上都有多個(gè)基因片段。如果這些基因片段的位置發(fā)生變化，胚胎很難正常發(fā)育。常見(jiàn)的有染色體平衡易位、羅氏易位、慢性粒細(xì)胞白血病等。

3、什么是PGD？

GD是胚胎植入前的遺傳學(xué)診斷。PGD可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單個(gè)染色體上的DNA片段。PGD只能檢測(cè)致病基因是否攜帶，不能更改和修復(fù)，而且有局限性。PGD主要用于解決遺傳疾病。

它是指由一對(duì)或多對(duì)等位基因缺失或畸變引起的遺傳疾病。有成千上萬(wàn)種單基因遺傳疾病，如色盲、血友病、白化病等。常見(jiàn)的單基因遺傳疾病，如地中海貧血、進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良等?？傊w外受精胚胎活檢不會(huì)傷害胚胎。請(qǐng)放心，更重要的是，第三代體外受精可以幫助許多家庭生下健康的嬰兒。