對于很多家庭來說：孩子是父母愛情的結(jié)晶，也是雙方生命的延續(xù)！ta們同樣也承載著父母的遺傳基因。

在根深蒂固的傳統(tǒng)觀念里，這句話絕對是大部分人的“至理名言”：

“我們夫妻雙方都沒有任何問題，所以我的寶寶絕對不會有任何問題！”

反之，如果孩子真出現(xiàn)了問題，自認(rèn)為“健康”的夫妻雙方都會想方設(shè)法從生活的蛛絲馬跡中尋找出一點(diǎn)點(diǎn)對方“貌似不健康”的證據(jù)，來為孩子出現(xiàn)的問題找根源。其實(shí)，這樣的想法是不正確的。以最熟悉的唐氏綜合征患兒為例：幾乎全部唐氏綜合征患兒的家長染色體表型都是正常的。盡管自身并不患病，但基因可以通過生育攜帶者將致病變異**相傳，往往在毫無準(zhǔn)備的情況下，生育罹患遺傳病的后*。

為什么健康的父母卻會生出有出生缺陷的孩子？今天就這個(gè)問題我們一起來探討一下！

首先，先來了解遺傳病的分類：

根據(jù)所涉及的遺傳物質(zhì)和傳遞規(guī)律，可將遺傳病分為染色體病、單基因病、多基因病等。今天重點(diǎn)來講講單基因遺傳和多基因遺傳。

（1）單基因病

指由單個(gè)基因的突變導(dǎo)致的疾病，突變可以發(fā)生在常染色體上，也可發(fā)生在性染色體上。

目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)3000余種單基因病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

顯性基因是指等位基因中（一對染色體上相同座位上的基因）只要其中之一發(fā)生了突變即可導(dǎo)致疾病的基因。隱性基因是指只有當(dāng)一對等位基因同時(shí)發(fā)生了突變才能致病的基因。

單基因遺傳病的傳遞方式是按孟德爾法則傳至后*的，新突變所致的患者可無家族史。

根據(jù)突變基因所在的位點(diǎn)和性狀的不同，而區(qū)分為下列不同類型。