21號染色體三體在臨床上被稱為21-三體綜合征，這意味著胎兒有染色體異常和唐氏風(fēng)險(xiǎn)。21號染色體是人體23對染色體中的一對。當(dāng)染色體異常時(shí)，會(huì)引起許多癥狀。至于在孕期檢查中發(fā)現(xiàn)胎兒21號染色體三體是怎么回事，答案可以從下面整理的相關(guān)信息中看出。

老年孕婦容易導(dǎo)致胎兒21號染色體異常

胎兒21號染色體三體是怎么引起的？

有許多醫(yī)院導(dǎo)致胎兒21號染色體三體，如孕婦年齡過大，減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離，與精子和*子有關(guān)。此外，物理輻射、化學(xué)污染、病毒感染和遺傳因素都可能導(dǎo)致21三體綜合征，具體致病因素如下：

孕齡因素

老年孕婦更容易引起21三體綜合征。懷孕期間，*子老化，影響*子質(zhì)量，導(dǎo)致母親21染色體分裂異常，分裂時(shí)無分離，父親112染色體，導(dǎo)致21三體綜合征。

遺傳因素

有些父母有異常染色體，但沒有癥狀，但這種異常染色體會(huì)直接遺傳。如果懷孕期間沒有篩查，孩子出生后會(huì)發(fā)現(xiàn)21-三體綜合征。

其他因素

短期內(nèi)頻繁流產(chǎn)，導(dǎo)致子宮等生殖器損傷，懷孕期間輻射強(qiáng)烈，意外服用致畸藥物，嚴(yán)重病毒感染或化學(xué)污染，會(huì)導(dǎo)致21三體綜合征。懷孕后，根據(jù)醫(yī)生的建議進(jìn)行必要的產(chǎn)前檢查。如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時(shí)對癥治療，避免影響產(chǎn)前護(hù)理。

另外，如果懷孕前后，夫妻任何一方都服用過容易導(dǎo)致胎兒畸形的藥物，或者夫妻一方或雙方長期在輻射環(huán)境中工作，可能導(dǎo)致懷孕后胎兒出現(xiàn)21三體綜合征。要避免這種情況，做好優(yōu)生檢查和孕檢是非常重要的。

胎兒21號染色體三體還能嗎？

21三體綜合征的主要特點(diǎn)是兒童智力發(fā)育低下，一般不能照顧自己，但也伴有身體發(fā)育異常、多器官畸形等，大多數(shù)兒童也會(huì)有心臟畸形。因此，一旦羊膜穿刺術(shù)發(fā)現(xiàn)胎兒有21三體綜合征，通常不需要，建議及時(shí)終止妊娠，避免21三體綜合征兒童出生，以免影響其出生后的生存能力和社會(huì)適應(yīng)能力。

21號染色體三體是唐氏綜合征

之所以不能檢查胎兒21號染色體異常，是因?yàn)槿旧w問題無法治療，而21號染色體三體主要會(huì)導(dǎo)致唐氏綜合征，這是大多數(shù)人都知道的唐氏兒童。這種疾病的發(fā)生與孕婦的懷孕年齡和遺傳有關(guān)。孕婦年齡越大，發(fā)病率越高。在孕期檢查中，通過唐氏篩查和無創(chuàng)dna、羊水穿刺可以檢查胎兒是否有異常。

21號染色體的那些東西

在正常情況下，每個(gè)人都應(yīng)該攜帶一個(gè)21號染色體，以便有兩個(gè)21號染色體，一個(gè)來自母親，另一個(gè)來自父親。染色體上攜帶著許多重要的基因，包括影響身體和智力發(fā)育的基因。例如，21號染色體異常、缺失、平衡易位，或達(dá)到臨界風(fēng)險(xiǎn)，可能會(huì)有不同程度的影響。關(guān)于21號染色的相關(guān)問題，您可以了解以下信息。

一般來說，染色體異常的臨床癥狀主要與染色體異常部位、缺失的片段和大小直接相關(guān)，染色體異常的后果也非常嚴(yán)重，可能導(dǎo)致發(fā)育緩慢、胎兒畸形、特殊面部、自然流產(chǎn)、智力低下、語言障礙等臨床癥狀。如果孕期檢查發(fā)現(xiàn)染色體相關(guān)問題，一定要及時(shí)去醫(yī)院治療。