仔豬睪丸生精細(xì)胞體外培養(yǎng)采用生精細(xì)胞混合培養(yǎng)和組織塊培養(yǎng)，從生精細(xì)胞在體外培養(yǎng)過(guò)程中的存活率、存活時(shí)間和分化程度進(jìn)行比較。結(jié)果表明，在生精細(xì)胞混合培養(yǎng)過(guò)程中，檢測(cè)到的第1d存活率為(91.66±0.

1、3.體外培養(yǎng)前后生精細(xì)胞的形態(tài)變化

2、在這組病例中，睪丸病理活檢被診斷為6例非梗阻性無(wú)精子癥，生精細(xì)胞發(fā)育阻滯在初級(jí)精母細(xì)胞階段。酶消化后，獲得約1275個(gè)細(xì)胞。只有精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞和支持細(xì)胞、無(wú)次級(jí)精母細(xì)胞和各階段精子細(xì)胞，其中初級(jí)精母細(xì)胞約占38個(gè)％。因此，生精細(xì)胞和支持細(xì)胞被用來(lái)改善人類輸*管液的培養(yǎng)，體外培養(yǎng)4ｄ，最后得到精子細(xì)胞。22個(gè)，其中ｓｂ15個(gè)精子細(xì)胞，初級(jí)精母細(xì)胞的分化率約為1。見圖14。

3、睪丸活檢確診為8例梗阻性無(wú)精子癥，生精細(xì)胞混懸液中含有各級(jí)生精細(xì)胞和支撐細(xì)胞。睪丸組織分離后，患者獲得2456個(gè)生精細(xì)胞，分為兩組。一組通過(guò)顯微鏡篩選出部分精子細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞，分別在改良的輸*管液中培養(yǎng)。結(jié)果，體外培養(yǎng)4ｄ，最終獲得精子細(xì)胞160個(gè)，其中精子細(xì)胞160個(gè)ｓｂ86個(gè)精子細(xì)胞，可見初級(jí)精母細(xì)胞可發(fā)育為次級(jí)精母細(xì)胞，并分化為早期精子細(xì)胞，平均分化率為51％。

4、4ＦＳＨ對(duì)精子細(xì)胞成熟分裂和精子發(fā)生的影響精子細(xì)胞含有不同濃度Ｆ＇ＳＨ培訓(xùn)基礎(chǔ)培訓(xùn)24ｈ觀察后，在10歲ＩＵ／Ｌ濃度的ＦＳＨ沒有觀察到精子細(xì)胞的變化。對(duì)精子細(xì)胞的影響最小ＦｓＨ濃度是25ＩＵ／Ｌ。在50ＩＵ／Ｌ在濃度下，伸長(zhǎng)精子細(xì)胞的比例會(huì)增加到更高的生長(zhǎng)階段，特別是那些形態(tài)異常的精子細(xì)胞ｓｂｐ類型和ｓｃｐ精子細(xì)胞類型伸長(zhǎng)的比例大大提高。

仔豬生精細(xì)胞體外培養(yǎng)

1、生精細(xì)胞體外培養(yǎng)系統(tǒng)包括組織培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)。從赤道到北極，陸地和哺乳動(dòng)物很可能是爬行動(dòng)物進(jìn)化而來(lái)的，人類也是哺乳動(dòng)物。

2、體外培養(yǎng)哺乳動(dòng)物睪丸生精細(xì)胞是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程，影響因素眾多。

3、外培養(yǎng)生精細(xì)胞一般有組織培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)兩種方式。

仔豬生精細(xì)胞體外培養(yǎng)

1、4114-19

2、網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：：在提選擇的選擇方式

3、根據(jù)培養(yǎng)基的不同，解放軍105醫(yī)院生殖中心分為：A組；B組；CC2和C3組

4、40%、80%睪丸液(TA)]；DD2和D3組。以上8種培養(yǎng)基用于78日齡小鼠生殖。

5、通過(guò)細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、細(xì)胞存活率和粗線期精母細(xì)胞特異性基因P單倍體精子細(xì)胞特異性

6、groupC2andC3(basiculturediuminedwith20%，40%and80%testicularabstract(TA))，探討TAD基因TP1檢測(cè)及染色體倍性分析、GDNF和EGF對(duì)小鼠體外培養(yǎng)生精細(xì)胞的增殖分化作用，結(jié)果如果

7、groupd2and3(groupbcombinedwith20%，40%and80%TA).Midsoldsolldold

精子能培養(yǎng)精子嗎？

1、2010

2、2010年5月至2010年12月，11名因無(wú)精子癥進(jìn)行睪丸活檢的患者培養(yǎng)了剩余睪丸組織的生精細(xì)胞。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)醫(yī)院輔助生殖技術(shù)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，并向患者充分說(shuō)明實(shí)驗(yàn)計(jì)劃后，患者簽署了知情同意書。

3、11例患者中，2例細(xì)胞分離未發(fā)現(xiàn)生精細(xì)胞，病理診斷為曲細(xì)精管玻璃樣變性，培養(yǎng)含有生精細(xì)胞的睪丸組織9例。

1、局部麻醉開放睪丸活檢，采用約2mm3睪丸組織。將約1mm3的睪丸組織送到病理學(xué)部門進(jìn)行組織診斷，其余活檢標(biāo)本為Earles液體（美國(guó)）

2、Sigma公司)用注射針?biāo)毫押颓逑矗匀コt細(xì)胞。切割和沉淀處理后的生精管，離心細(xì)胞懸浮液，去除清潔，用適量的Earles液將細(xì)胞團(tuán)混合懸浮。取少量細(xì)胞懸浮液，將細(xì)胞密度調(diào)整到20×106/ml，在顯微鏡下計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞，計(jì)算各種細(xì)胞的比例。

3、在HTF培養(yǎng)液(SAGE)中加入促*泡刺激素(FSH)(瑞士LaboratoirsseronoSA)(T)

4、(Sigma公司)。最終濃度分別為50U/L和10U/L。

5、μmol/L。將離心后細(xì)胞混懸液細(xì)胞密度調(diào)整為200×106/ml，在培養(yǎng)皿中，用石蠟油覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)，在5%CO32℃下培養(yǎng)。24小時(shí)后，鏡下計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞，計(jì)算各種細(xì)胞的比例。

從表2可以看出，分選后，ｓａ精子細(xì)胞的體外培養(yǎng)可以進(jìn)一步走向進(jìn)一步的方向Ｓｂ、ｓｅ精子細(xì)胞變形成熟。生精細(xì)胞和支持細(xì)胞共培養(yǎng)組，ｓａ期精子細(xì)胞的成熟率高于混合細(xì)胞的培養(yǎng)，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上存在顯著差異，表明在支持細(xì)胞存在的情況下，為精子細(xì)胞的體外成熟提供了更好的培養(yǎng)條件。