染色體異常，除了導(dǎo)致胎兒驟停、流產(chǎn)等情況外，還會遇到各種染色體疾病的挑戰(zhàn)。

常見的染色體疾病有哪些？

眾所周知，正常人有23對染色體，即46條染色體。父母通過精子和*子將23條染色體遺傳給孩子，形成46條新染色體。

但如果途中丟失或增加一條，或染色體不完整，某一段丟失或增加，就會引起染色體疾病。更常見的染色體疾?。?/p>

21三體綜合征：又稱“唐氏綜合征”，是一種由21號常染色體引起的疾病，是染色體異常疾病中發(fā)病率最高的一種，新生兒發(fā)病率約為1/1000。唐氏綜合征兒童先天面部扁平，發(fā)育遲緩，不能自理，給家庭帶來巨大打擊。

18三體綜合征：又稱“愛德華茲綜合征”，是由18染色體引起的，也是染色體異常的高發(fā)病率，僅次于唐綜合征，通?；加?8三體綜合征嬰兒伴有腭裂、唇、胸畸形、手指重疊、變形腳等身體缺陷。

13三體綜合征：又稱“Patau綜合征”，是由13號染色體引起的。女性新生兒的發(fā)病率明顯高于男性?；加羞@種疾病的嬰兒的主要特征是特殊面部、手、腳和生殖器畸形、智力低下等，基本上壽命短，容易早逝。

染色體異常能生育嗎？

生一個健康的孩子是每個家庭都想要的。但目前，醫(yī)學(xué)界還沒有非常有效的治療染色體異常的方法。那么，染色體異常能生育嗎？

答案是：是的！當孕婦遇到染色體相關(guān)疾病時，海外試管受精服務(wù)中心愛思國際建議可以通過以下方式進行預(yù)防。

1、提前干預(yù)

在懷孕準備期間，應(yīng)采取預(yù)防措施，包括婚姻檢查、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、染色體檢測等，消除干擾因素，盡量降低染色體異常的風(fēng)險。

2、定期產(chǎn)檢

做好全套“準備工作”并不能保證細胞在分裂時“按常規(guī)出牌”。因此，孕期有必要按要求定期進行產(chǎn)前檢查，以便及時了解胎兒的發(fā)育情況。

3、第三*試管嬰兒

第三*試管嬰兒有兩種核心技術(shù)：胚胎植入前的基因篩查（PGS）胚胎植入前遺傳學(xué)診斷 ( PGD) 。

胚胎移植前，通過這兩種技術(shù)，可以發(fā)現(xiàn)染色體異?；驍y帶遺傳缺陷基因的胚胎，然后將健康優(yōu)質(zhì)的胚胎植入母親，避免嬰兒生病的可能性，達到優(yōu)生學(xué)的目的。