老公染色體異常，妻子不孕不育的原因竟是因為
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2023-2-2 18:00
網(wǎng)絡(luò)
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|原作者: 試管之家|來自: 網(wǎng)絡(luò)
一對夫婦已經(jīng)結(jié)婚6年了，但他們一直不孕，這讓他們的妻子開始擔(dān)心，所以她來到醫(yī)院做檢查，但結(jié)果顯示，這個女人的生育能力是正常的，在她的檢查沒有問題后，她的妻子帶她的丈夫去醫(yī)院做檢查。這不檢查不知道檢查嚇了一跳，丈夫和自己的床枕頭，染色體實際上是一個女人。  XX男性綜合征是一種罕見的性分化異常疾病，是指 46, XX 新生兒性反轉(zhuǎn)男性的發(fā)病率約為1/20 000。這類患者多為正常男性表型，多在婚后多年不孕就診過程中發(fā)現(xiàn)。 男性染色體表型為46，XX，性反轉(zhuǎn)綜合征是一種性反轉(zhuǎn)綜合征。性反轉(zhuǎn)綜合征是指性分化異常導(dǎo)致不同程度的性別畸形。這種性分化異常是由決定性別的控制基因異常引起的，表現(xiàn)為表型性別不確定的中間狀態(tài)，或表型性別與性腺性別或遺傳性別之間的矛盾。性畸形分為兩類，即真性畸形和假性畸形。 本病的診斷主要以核分析為基礎(chǔ)： 46, XX ， X 染色質(zhì)陽性。精液檢查顯示精子少或無精子。睪丸組織學(xué)檢查顯示曲精小管發(fā)育不良。診斷。 XX 男性綜合征必須排除三種疾?。?Klinefelter 綜合征、腎上腺皮質(zhì)增生引起的女性假性畸形、核型為 46, XX 真兩性畸形。 病因尚不清楚，主要見于男性。其臨床表現(xiàn)為：皮膚細(xì)白，陰毛稀少，外陰完全男性化，陰莖嬌小， 9% 患者伴有尿道下裂和隱睪，兩側(cè)睪丸較小。約 1/3 患者乳房女性化。外生殖器性別難以區(qū)分15%~20%的患者。喉結(jié)、胡須、腋毛可稀疏。一般無智力障礙和明顯軀干畸形。少數(shù)病例有家族史。青春期前，血漿睪酮和促性腺激素水平與正常男孩無差別。青春期過后，前者減少，后者增加。 2、這種病能治好嗎？對生育能有什么影響？ 這種疾病的治療主要是對癥治療。為了維持男性性征需要雄激素替*療法，使用長期制劑，內(nèi)分泌科醫(yī)生需要定期隨訪，通過前列腺大小、激素水平和前列腺特異抗原來監(jiān)測治療效果。根據(jù)患者的個人情況和意愿進行性器官整形手術(shù)。 患者的生育選擇有限，生育能力問題不能通過治療直接解決，因為男性是染色體異常引起的男性不育，自然生育無法實現(xiàn)。只有輔助生殖技術(shù)，如人工受精或試管受精。 |
