第三*試管嬰兒技術(shù)又稱胚胎植入前遺傳診斷/篩選(PGD/PGS)。利用受精*發(fā)育到第五天形成胚泡，分析遺傳物質(zhì)，診斷是否有異常，篩選健康胚胎，預(yù)防遺傳病。

如今，第三*試管嬰兒技術(shù)可以避免100種遺傳疾病的發(fā)生。高級生殖醫(yī)學(xué)研究使人類的自控生殖達到了一個新的極限。

第三*試管嬰兒技術(shù)可以篩選哪些問題？

PGS(移植前遺傳學(xué)篩查):

這是第三*試管的關(guān)鍵步驟。胚胎植入前遺傳篩查是指胚胎植入前染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常的早期產(chǎn)前篩查方法。通過一次性檢測胚胎23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量，分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。從而選擇正常胚胎植入子宮，獲得正常妊娠，提高患者臨床妊娠率，減少多胎妊娠。

主要針對老年人和反復(fù)流產(chǎn)的患者，即使染色體正常，也可能因胚胎染色體異常而多次流產(chǎn)。因此，有必要篩選染色體的對數(shù)和結(jié)構(gòu)，選擇正常和最有潛力的胚胎種子。

PGD(移植前基因診斷):

移植前的基因診斷主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它出現(xiàn)在體外受精技術(shù)的基礎(chǔ)上。精子和*子在體外結(jié)合形成受精*，發(fā)育成胚胎后，應(yīng)在植入子宮前進行基因檢測，使體外受精避免一些遺傳疾病。

如果準父母有染色體/基因異常，子孫后*會因發(fā)育或遺傳缺陷而流產(chǎn)或疾病，重點篩選異?；蚝瓦z傳疾病，選擇正常胚胎進行移植。

一般來說，目前的三*試管只能用于染色體病、單基因病和非整倍體胚胎的篩查。常見的遺傳病有染色體病、單基因病、多基因病和線粒體病。線粒體疾病。線粒體疾病只有女性攜帶三*試管。多基因病目前無法篩查。

因此，三*試管仍然不能篩查所有的遺傳疾病，但隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進步，將會診斷出更多的遺傳疾病。如有其他問題，請免費咨詢國際在線客服或撥打400-623-9989，我們將有專業(yè)的醫(yī)療專家為您服務(wù)！