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香港看?。耗I癌一線治療效果翻倍！卡博替尼Cabometyx聯(lián)合療法在日獲批

發(fā)表于2021-09-07 15:15:42 334 0
關(guān)鍵詞：圣安唯香港看病 香港看病 香港醫(yī)院預(yù)約 香港?？漆t(yī)生 香港就醫(yī)
腎細(xì)胞癌(RCC)是成人中最常見(jiàn)的腎癌類型，在全球范圍內(nèi)，被診斷為轉(zhuǎn)移性或晚期腎癌的患者，5年生存率僅為12.1%。近年來(lái)，盡管已取得了一些治療進(jìn)展，但仍然需要額外的治療方案來(lái)延長(zhǎng)生存期。據(jù)圣安唯健康報(bào)道，近日，日本監(jiān)管機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn)卡博替尼Cabometyx聯(lián)合Opdivo一線治療不可切除性或轉(zhuǎn)移性RCC成人患者。

卡博替尼國(guó)際研究數(shù)據(jù)
國(guó)際3期CheckMate-9ER試驗(yàn)共納入651例晚期腎細(xì)胞癌患者?；颊弑仨氂形唇?jīng)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性疾病和透明細(xì)胞成分才能入選。受試者按1:1的比例隨機(jī)接受一線卡博替尼Cabometyx+Opdivo(n=323)或舒尼替尼(n=328)。研究組接受靜脈注射Opdivo，每2周240mg，加上口服卡博替尼Cabometyx，每日40mg。對(duì)照組中的患者在4周一次/ 2周一次的停用周期中口服舒尼替尼，每日劑量為50 mg。受試者接受治療，直到疾病進(jìn)展或毒性無(wú)法忍受。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)，次要終點(diǎn)包括總生存期(OS)、客觀緩解率(ORR)和安全性。研究人員還評(píng)估了健康相關(guān)的生活質(zhì)量(HRQoL)作為研究的探索性終點(diǎn)。

結(jié)果顯示，(1)在PFS方面：與舒尼替尼相比，卡博替尼Cabometyx+Opdivo治療組中位 PFS(分別為16.6個(gè)月和8.3個(gè)月;HR 0.51;95% CI：0.41至 0.64;p

安全性方面，試驗(yàn)中 3 級(jí)或更高級(jí)別的不良反應(yīng)與 卡博替尼Cabometyx+Opdivo 與舒尼替尼相似(75% VS 71%)。在接受卡博替尼Cabometyx+Opdivo治療的患者中，5.6%的患者因 TRAE 停用這兩種藥物，6.6%僅停用Opdivo，7.5%僅停用卡博替尼Cabometyx。在舒尼替尼組中，8.8%的患者因TRAE停藥。

卡博替尼藥物介紹
藥品名：Cabozantinib
商品名：Cabometyx
中文名：卡博替尼
生產(chǎn)商：Exelixis、Ipsen

卡博替尼Cabometyx的活性藥物成分為Cabozantinib，這是一種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，通過(guò)靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信號(hào)通路而發(fā)揮抗腫瘤作用，能夠殺死腫瘤細(xì)胞，減少轉(zhuǎn)移并抑制血管生成。在美國(guó)和歐盟，Cabozantinib被批準(zhǔn)用于治療晚期腎細(xì)胞癌(RCC)患者，以及既往接受過(guò)索拉非尼(Sorafenib)治療的肝細(xì)胞癌(HCC)患者。

圣安唯健康溫馨提示：試驗(yàn)結(jié)果表明，卡博替尼Cabometyx+Opdivo可以作為改善晚期腎細(xì)胞癌患者預(yù)后和顯著降低患者健康相關(guān)生活質(zhì)量評(píng)分惡化風(fēng)險(xiǎn)的一線選擇。內(nèi)地患者如需用藥與治療，可聯(lián)系圣安唯健康，預(yù)約治療經(jīng)驗(yàn)豐富的香港醫(yī)院和專家。圣安唯健康能為內(nèi)地患者香港就醫(yī)提供一站式的就醫(yī)服務(wù)，VIP綠色通道更能幫助患者快速順利地前往香港治療。
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