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俄羅斯試管嬰兒PGD和PGS技術(shù)的區(qū)別
發(fā)表于2021-08-02 19:36:48
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俄羅斯試管嬰兒PGD和PGS技術(shù)的區(qū)別?試管嬰兒技術(shù)始于1978年,至今已經(jīng)有36年的歷史,在整個(gè)發(fā)展經(jīng)歷中技術(shù)不斷在革新與提升,現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展到了第三*的(PGD/PGS)技術(shù)。PGD、PGS這兩種技術(shù)都用于試管嬰兒胚胎之前植入前檢查,目前這兩種技術(shù)最為成熟的國家是俄羅斯,那么PGD和PGS技術(shù)有什么區(qū)別呢?
什么是PGS/PGD? PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入著床之前,利用PGS對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常?! GD是胚胎種植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis),主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子*子結(jié)合形成受精*并發(fā)育成胚胎后,在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測,以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病,比如說地中海貧血癥等疾病。 這兩種技術(shù)都可以直接篩除有問題的胚胎,從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮,以期獲得正常的妊娠,提高患者的臨床妊娠率?! ?br /> PGS和PGD有什么不同 PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況,但是最顯著的不同是:PGS是一種遺傳學(xué)篩查,PGD是一種遺傳學(xué)診斷?! GS:PGS遺傳學(xué)篩查是針對胚胎所有染色體的篩查,可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成,因此PGS會(huì)在受精*形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟,一般常見的情況是會(huì)在第5、6個(gè)月停育流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn),未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如,智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進(jìn)、顛癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等?! GD:PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變,基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果基因發(fā)生某種異常,就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病,例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者,則其可能將來把這種疾病遺傳給下一*。這種檢查的進(jìn)行方式與 PGS 相同,但是實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體,而是特定的基因突變,這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病,也可以輕松篩查出嬰兒性別。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導(dǎo)致兒童罹患這種疾病,哪些胚胎將成長為正常兒童,哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據(jù)自身情況選擇將哪些胚胎進(jìn)行移植、將哪些胚胎進(jìn)行冷藏處理?! GD/PGS都是對實(shí)驗(yàn)室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術(shù),目前國內(nèi)也有一些醫(yī)院開始宣稱自己具備這兩種技術(shù)的操作能力,但事實(shí)上很難達(dá)到這兩項(xiàng)技術(shù)的精密標(biāo)準(zhǔn),如果對自身的醫(yī)療安全、手術(shù)體驗(yàn)有比較高的要求,建議還是選擇赴俄羅斯做試管嬰兒和PGD/PGS篩查。
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