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喜孕多小課堂：第三*試管嬰兒能避免哪些嬰兒異常和遺傳性疾??？

發(fā)表于2021-07-30 09:35:50 82 0
第三*試管嬰兒，會在胚胎植入前進(jìn)行篩查，對于染色體異常的胚胎不予移植。例如常見的21三體綜合征，也就是唐氏綜合征，就是21號染色體多出了一條。如果能進(jìn)行染色體篩查，將會避免染色體數(shù)目異常或者染色體缺失的寶寶出生，避免這樣的家庭陷入到的巨大痛苦中。

另外，對于基因的篩查，可以排除遺傳自父母的疾病。全世界遺傳性疾病有 4000余種，人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個(gè)隱性基因。如能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生后嬰兒的質(zhì)量。目前通過使用第三*試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)73種：

1、 Addison病(并有腦硬化)
2、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
3、腎上腺發(fā)育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聾綜合征
8、 Wiskott-Aldrich綜合征
9、 Alport綜合征
10、釉質(zhì)生長不全(成熟低下型)
11、釉質(zhì)生長不全(發(fā)育不良型)
12、遺傳性低色素性貧血
13、血管角質(zhì)瘤Fabry病
14、先天性白內(nèi)障
15、小腦共濟(jì)失調(diào)
16、小腦共濟(jì)失調(diào)
17、擴(kuò)散性腦硬化
18、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、無脈絡(luò)膜癥
20、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變
21、色盲(綠色系列型)及
22、膽囊纖維化和血友病是做第三*試管嬰兒常見病
23、腎源性尿崩癥
24、尿崩癥(神經(jīng)垂體型)
25、先天性角化不良
26、外胚層發(fā)育不全(無汗型)
27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型)
28 、面生殖發(fā)育不全(Aarskog綜合征)
29、局灶性皮膚發(fā)育不良(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性，對男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
31、糖原貯積(第VIII類型)
32、性腺發(fā)育不全(xy女性類型)
33、慢性肉芽腫病
34、血友病A
35、血友病B
36、腦積水(中腦水管狹窄)
37、低磷酸血性佝僂病
38、魚鱗癬
39、色素失節(jié)癥(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性，對男性而言可致死)
40、Kallmann綜合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏)
43、Lowe(眼腦腎)綜合癥
44、視網(wǎng)膜黃斑營養(yǎng)不良
45、Menkes綜合癥
46.智力遲緩(FMRI型)，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三*試管嬰兒還可查很多智障。
47智力遲緩(FRAXE型)
48.智力遲緩(MRXI型)
49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)
50.黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)
51.肌營養(yǎng)不良(Becker型)
52.肌營養(yǎng)不良(Duchenne型)
53.肌營養(yǎng)不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性靜止性夜盲癥
56.Norrie’s(假性神經(jīng)膠質(zhì)瘤)
57.眼球震顫(眼球運(yùn)動的或抽動的)
58.鳥氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)
59.口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性，對男性而言可致死)
60.感覺性聾癥(并有共濟(jì)失調(diào)和喪失視力)
61.感覺性聾癥(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein綜合癥
65、視網(wǎng)膜色素變性
67、痙攣性麻痹
68、脊椎肌萎縮
69、遲發(fā)性脊椎骨骼發(fā)育不全
70、睪丸女性化綜合征
71、遺傳性血小板減少癥
72、甲狀腺素-結(jié)合球蛋白缺乏或變種
73 、Xg血型系統(tǒng)
喜孕多溫馨提醒：有家族遺傳疾病，或者年紀(jì)偏大染色體異常風(fēng)險(xiǎn)高的夫妻，或者希望確保孩子健康的夫妻，可以考慮采取三*試管方式，還可以達(dá)到平衡家庭性別的目的。
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