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做第三*試管嬰兒要什么條件?_優(yōu)孕行_美國(guó)試管嬰兒_泰國(guó)試管嬰兒_俄羅斯試管嬰兒_海外試管嬰兒
發(fā)表于2021-07-29 16:44:51
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第三*試管嬰兒成功率高,那么,什么樣的情況需要做三*試管嬰兒呢?
1、經(jīng)明確診斷的單基因遺傳病
單基因疾病是指由一對(duì)等位基因突變即可導(dǎo)致的疾病,如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)等。人類已知的單基因疾病達(dá)6000~7000種,其中已明確致病基因的有約4000種。有家族史的生育高風(fēng)險(xiǎn)夫婦,可以通過(guò)試管嬰兒技術(shù),對(duì)胚胎突變基因位點(diǎn)的直接序列分析和多態(tài)位點(diǎn)的連鎖分析可以準(zhǔn)確的判斷胚胎是否致病,近年來(lái),二*測(cè)序技術(shù)在這一領(lǐng)域的應(yīng)用大大增加了單基因病PGD的準(zhǔn)確率和檢測(cè)效率。
一定要是明確的致病基因診斷,不是所有疾病都可以通過(guò)PGT阻斷的,目前能阻斷的疾病有脊肌萎縮癥(SMA)、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)、假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、血友病、地中海貧血、黏多糖貯積癥等幾百種致病基因明確的遺傳疾病。
2、染色體異常
染色體異??煞譃閿?shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。其中結(jié)構(gòu)異常有相互平衡易位、羅氏易位、倒位等,攜帶這類染色體結(jié)構(gòu)異常者常常表型正常,只是在生育年齡出現(xiàn)不孕不育、反復(fù)自然流產(chǎn)、生育畸形智障兒后,行染色體檢查才被發(fā)現(xiàn)。這類染色體結(jié)構(gòu)異常攜帶者所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能出現(xiàn)染色體不平衡畸變,從而導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局。其產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞的概率因人而異,和結(jié)構(gòu)異常的類型、所涉及的染色體以及斷裂點(diǎn)的位置有關(guān)。PGD可以選擇染色體平衡的胚胎進(jìn)行移植,避免反復(fù)自然流產(chǎn)的發(fā)生。
3、遺傳易感基因的剔除
某些多基因病具有高度的遺傳度,即某個(gè)基因突變導(dǎo)致患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。最典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者發(fā)生乳腺癌和*巢癌的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,而且致病基因會(huì)以50%的風(fēng)險(xiǎn)遺傳給后*。PGD也可以用于阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞。
4、HLA配型選擇
對(duì)于一些惡性血液系統(tǒng)疾病,骨髓移植常常是最有效的治愈手段,但是無(wú)法尋得HLA配型相同供體常常讓這類患者失去了生的機(jī)會(huì)。HLA配型選擇即是通過(guò)試管嬰兒技術(shù),選擇生育一個(gè)HLA配型和第一個(gè)患兒相同的寶寶,取其臍帶血干細(xì)胞或者骨髓干細(xì)胞治療其患病的哥哥或姐姐,這個(gè)寶寶也被稱為“救世主嬰兒”。2000年,世界上首例HLA配型選擇嬰兒在美國(guó)出生,他的臍帶血干細(xì)胞被收集用于治療他患病的姐姐。
5、醫(yī)療目的性別選擇
非醫(yī)療目的的性別選擇在我國(guó)是非法的。但是,對(duì)于一些性連鎖遺傳性疾病,如假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良、甲型血友病等一般只在男孩中發(fā)病,女孩不發(fā)病。雖然這類疾病致病基因明確,可以通過(guò)單基因PGD程序預(yù)防患兒的出生。但是對(duì)于部分家系基因診斷不明,或者技術(shù)條件不允許的情況下,可以單純行性別選擇生育女孩,避免疾病的發(fā)生。此外,對(duì)于男性Y染色體微缺失患者(AZFc缺失)也可以通過(guò)性別選擇生育女孩,而阻斷缺陷基因傳遞給自己的兒子。
6、胚胎非整倍體篩查
試管嬰兒技術(shù)過(guò)程中的胚胎染色體非整倍體比較常見(jiàn),并且在高齡女性(女方年齡35歲以上)、反復(fù)自然流產(chǎn)(不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)2次及以上)、反復(fù)種植失敗(不明原因反復(fù)種植失敗,移植3次及以上或移植高評(píng)分*裂期胚胎數(shù)4~6個(gè)或高評(píng)分囊胚數(shù)3個(gè)及以上均失?。?yán)重男性不育患者(畸精子癥)中發(fā)生率更高,所以通過(guò)檢測(cè)胚胎染色體非整倍體性,選擇整倍體胚胎移植,可以提高試管嬰兒的成功率,這也被稱為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)。PGS選擇性單胚胎移植,可以在不影響試管嬰兒成功率的基礎(chǔ)上,有效降低多胎妊娠風(fēng)險(xiǎn)。
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1、經(jīng)明確診斷的單基因遺傳病
單基因疾病是指由一對(duì)等位基因突變即可導(dǎo)致的疾病,如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)等。人類已知的單基因疾病達(dá)6000~7000種,其中已明確致病基因的有約4000種。有家族史的生育高風(fēng)險(xiǎn)夫婦,可以通過(guò)試管嬰兒技術(shù),對(duì)胚胎突變基因位點(diǎn)的直接序列分析和多態(tài)位點(diǎn)的連鎖分析可以準(zhǔn)確的判斷胚胎是否致病,近年來(lái),二*測(cè)序技術(shù)在這一領(lǐng)域的應(yīng)用大大增加了單基因病PGD的準(zhǔn)確率和檢測(cè)效率。
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2、染色體異常
染色體異??煞譃閿?shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。其中結(jié)構(gòu)異常有相互平衡易位、羅氏易位、倒位等,攜帶這類染色體結(jié)構(gòu)異常者常常表型正常,只是在生育年齡出現(xiàn)不孕不育、反復(fù)自然流產(chǎn)、生育畸形智障兒后,行染色體檢查才被發(fā)現(xiàn)。這類染色體結(jié)構(gòu)異常攜帶者所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能出現(xiàn)染色體不平衡畸變,從而導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局。其產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞的概率因人而異,和結(jié)構(gòu)異常的類型、所涉及的染色體以及斷裂點(diǎn)的位置有關(guān)。PGD可以選擇染色體平衡的胚胎進(jìn)行移植,避免反復(fù)自然流產(chǎn)的發(fā)生。
3、遺傳易感基因的剔除
某些多基因病具有高度的遺傳度,即某個(gè)基因突變導(dǎo)致患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。最典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者發(fā)生乳腺癌和*巢癌的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,而且致病基因會(huì)以50%的風(fēng)險(xiǎn)遺傳給后*。PGD也可以用于阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞。
4、HLA配型選擇
對(duì)于一些惡性血液系統(tǒng)疾病,骨髓移植常常是最有效的治愈手段,但是無(wú)法尋得HLA配型相同供體常常讓這類患者失去了生的機(jī)會(huì)。HLA配型選擇即是通過(guò)試管嬰兒技術(shù),選擇生育一個(gè)HLA配型和第一個(gè)患兒相同的寶寶,取其臍帶血干細(xì)胞或者骨髓干細(xì)胞治療其患病的哥哥或姐姐,這個(gè)寶寶也被稱為“救世主嬰兒”。2000年,世界上首例HLA配型選擇嬰兒在美國(guó)出生,他的臍帶血干細(xì)胞被收集用于治療他患病的姐姐。
5、醫(yī)療目的性別選擇
非醫(yī)療目的的性別選擇在我國(guó)是非法的。但是,對(duì)于一些性連鎖遺傳性疾病,如假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良、甲型血友病等一般只在男孩中發(fā)病,女孩不發(fā)病。雖然這類疾病致病基因明確,可以通過(guò)單基因PGD程序預(yù)防患兒的出生。但是對(duì)于部分家系基因診斷不明,或者技術(shù)條件不允許的情況下,可以單純行性別選擇生育女孩,避免疾病的發(fā)生。此外,對(duì)于男性Y染色體微缺失患者(AZFc缺失)也可以通過(guò)性別選擇生育女孩,而阻斷缺陷基因傳遞給自己的兒子。
6、胚胎非整倍體篩查
試管嬰兒技術(shù)過(guò)程中的胚胎染色體非整倍體比較常見(jiàn),并且在高齡女性(女方年齡35歲以上)、反復(fù)自然流產(chǎn)(不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)2次及以上)、反復(fù)種植失敗(不明原因反復(fù)種植失敗,移植3次及以上或移植高評(píng)分*裂期胚胎數(shù)4~6個(gè)或高評(píng)分囊胚數(shù)3個(gè)及以上均失?。?yán)重男性不育患者(畸精子癥)中發(fā)生率更高,所以通過(guò)檢測(cè)胚胎染色體非整倍體性,選擇整倍體胚胎移植,可以提高試管嬰兒的成功率,這也被稱為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)。PGS選擇性單胚胎移植,可以在不影響試管嬰兒成功率的基礎(chǔ)上,有效降低多胎妊娠風(fēng)險(xiǎn)。