夭夭直播官方版-夭夭直播免费版app下载-夭夭直播永久免费版下载

試管之家»服務機構»綠橋醫(yī)療»公司新聞

泰國第三*試管嬰兒可避免單基因遺傳病

發(fā)表于2021-07-28 12:55:35 143 0
遺傳病最擔心會給寶寶帶來健康問題，這些父母都戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢，而其中有一類單基因遺傳病是可以通過第三*試管嬰兒技術避免的，讓攜帶遺傳病基因的父母可以不傳給寶寶。不過基因問題非常復雜，只有少部分的基因遺傳問題能夠得到解決，下面綠橋海外就給大家介紹下，泰國第三*試管嬰兒是如何做到避免單基因遺傳病的？

首先，我們來了解下染色體疾病都是哪些？
人體有23對染色體，其中呢，22對是常染色體，最后一對是性染色體，決定寶寶性別。這么多的染色體都有可能帶有遺傳變異基因，從而表現為先天的遺傳病。來了解一下：
第1對：高歇病、前列腺癌、青光眼、老人癡智癥
第2對：先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲
第3對：血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發(fā)性顫抖
第4對：亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產前長牙、帕金遜癥
第5對：貓哭癥、禿頭與痤瘡、早老癥、關節(jié)畸形發(fā)展
第6對：肌肉不協(xié)調和抽筋、糖尿癥、癲癇
第7對：糖尿病、身體和精神發(fā)展失調、胞囊纖化癥、肥胖癥
第8對：韋爾那氏癥侯群、伯奇氏淋巴瘤
第9對：黑色素癌腫瘤、結節(jié)性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷
第10對：喘桑病(肌肉不協(xié)調)、腦回萎縮(視力逐漸消失)
第11對：壯年急性心臟病、糖尿病、復合內分泌瘤
第12對：目前尚未發(fā)現
第13對：乳癌、視網膜母細胞瘤、威爾森病、培透氏癥
第14對：老年癡智癥
第15對：小胖威力癥、雷特氏癥、馬凡癥侯群
第16對：家族性地中海熱、多囊腎病、腸功能失調
第17對：抑制腫瘤蛋白質缺陷(易患癌、乳癌)
第18對：尼曼匹克病
第19對：動脈粥狀硬化、智能不足、掉發(fā)、白內障
第20對：泡泡兒
第21對：唐氏癥、白血病、阿茲海默氏癥、組織硬化
第22對：慢性巨大型白血病
第23對：X染色體：狄宣氏肌肉萎縮癥，克萊恩斐特氏癥、堂那氏癥、血友病。
以上便是23對染色體對應的隱性遺傳病，這些癥狀都將隨著父母的染色體遺傳給下一*，給他們帶來終身的傷害。
選擇泰國第三*試管嬰兒隔斷遺傳的原理
如果確定爸媽都有染色體異常，那么在配成胚胎以后，應該對胚胎進行遺傳基因的篩查和診斷，將帶有遺傳基因的胚胎去除，移植健康的胚胎，而這項技術就是第三*試管嬰兒（PGS/PGD）
PGS:胚胎植入前遺傳學篩查 (Preimplantation Genetic Screening)
胚胎植入前，對胚胎23對染色體進行數目和結構的檢測，發(fā)現其中的異常，從而篩查出胚胎是否帶有遺傳物質。
PGD:胚胎種植前單基因診斷 (preimplantation genetic diagnosis)
該項診斷可以對胚胎染色體的基因缺陷及變異進行檢測，從而判斷出是否攜帶單基因方面的遺傳疾病，比如最常見的地中海貧血癥。
這項技術對實驗室要求非常高，胚胎篩查和診斷技術也是目前試管嬰兒中最先進的。
綠橋海外tips：
有遺傳基因的爸媽，是建議做第三*試管嬰兒的，可以確保寶寶的健康，同時提高妊娠的成功率。綠橋海外可以提供相應的泰國醫(yī)生預約見診及赴泰就醫(yī)服務，幫助有遺傳困擾的爸媽生育健康的寶寶，如果有其他的特殊需求也都是可以滿足的。
快速回復 快速發(fā)帖 返回列表
微信 QQ好友 QQ空間 新浪微博 豆瓣 更多平臺