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泰國(guó)試管技術(shù)解決夫妻染色體正常胚胎卻出現(xiàn)異常

發(fā)表于2021-07-28 12:45:08 57 0
有一種情況是爸媽的染色體檢查是沒(méi)有問(wèn)題的，但是胎兒卻顯示染色體異常，出現(xiàn)這種情況是最為痛心的，只能終止妊娠。那么，是為什么父母雙方染色體正常卻出現(xiàn)胎兒染色體異常呢？如果不能解決這個(gè)問(wèn)題，對(duì)于自然懷孕來(lái)說(shuō)真的是一場(chǎng)又一場(chǎng)的災(zāi)難。
在這里，綠橋海外簡(jiǎn)單跟大家說(shuō)說(shuō)原因。
染色體是遺傳物質(zhì)，是基因的載體。人類(lèi)染色體為46條，目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種，智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

以下就是染色體異常的高危因素:
1. 高齡孕婦:年齡35歲或以上的孕婦，胎兒染色體異常的幾率比年輕孕婦明顯增加。其中最常見(jiàn)的是21-三體綜合征。
2. 以往有染色體異常妊娠史或發(fā)生過(guò)自然流產(chǎn)史:以往懷過(guò)染色體異常胎兒，再次妊娠胎兒染色體異常的機(jī)會(huì)是1%-2%。
3. 夫婦中有染色體異常者:其胎兒部分或全部出現(xiàn)染色體異常。比如47，XXX的孕婦，其胎兒一定和母體一樣多出一條X染色體。夫婦之一是染色體平衡易位，其胎兒染色體異常的機(jī)會(huì)是5.5%～11.6%。
4. 母體血生化測(cè)定異常:這些測(cè)定包括絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相關(guān)蛋白等。即是目前的唐氏篩查等的檢查內(nèi)容。
5. 產(chǎn)前超聲異常:比如頸部透明層（NT）增加、各種胎兒畸形都可能伴隨有染色體異常，比如左右心室強(qiáng)光點(diǎn)、腸管回聲增強(qiáng)、腎盂分離等。
染色體異常是胎兒最常見(jiàn)的異常。胎兒染色體異常的發(fā)生率約為活產(chǎn)的1:180，其中1/3為常染色體異常，1/3為性染色體異常，另外1/3為染色體易位畸形及其它少見(jiàn)異常。此外染色體異常是引起胎兒死亡的最主要原因，約占早孕期流產(chǎn)的60%。
由于獲取染色體的羊水、胎盤(pán)絨毛及臍帶血過(guò)程有引起流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，所以只有PGS/PGD這種較安全準(zhǔn)確的染色體篩查，適合有較高風(fēng)險(xiǎn)或具有高危因素的孕婦應(yīng)用。
綠橋海外tips:
如果你們有以上這些情況，建議是選擇泰國(guó)第三*試管嬰兒，在孕前就把這類(lèi)不好的胚胎篩查出來(lái)，移植健康的胚胎。特別是針對(duì)高齡的媽媽來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在高齡生育的人越來(lái)越多，千萬(wàn)不要抱著萬(wàn)一的心理，如果出現(xiàn)胎兒染色體異常的情況，引產(chǎn)后千萬(wàn)不要再想自然懷孕，應(yīng)該立刻采用第三*試管嬰兒技術(shù)，關(guān)于泰國(guó)這種第三*試管的資料可以找綠橋海外sally顧問(wèn)索取。
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