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泰國(guó)第三*試管嬰兒技術(shù)介紹

發(fā)表于2021-07-27 09:22:56 52 0
近年來(lái)，我國(guó)的不孕不育率的節(jié)節(jié)攀升，于是很多人為了實(shí)現(xiàn)育兒夢(mèng)想不得不選擇了做試管嬰兒，但是國(guó)內(nèi)試管嬰兒的成功率又普遍偏低，成功率只有20%左右，還有一部分即便做試管嬰兒也無(wú)法懷孕。不得已的情況下，這些懷揣育兒夢(mèng)的人們抱著一線希望也要試試的態(tài)度選擇到成功率高達(dá)65%和試管嬰兒技術(shù)都世界領(lǐng)先的泰國(guó)做試管嬰兒輔助生殖手術(shù)。　
國(guó)內(nèi)使用的都是第一、二*技術(shù)，泰國(guó)試管嬰兒使用的都是第三*技術(shù)，所謂第三*技術(shù)是指種植前基因診斷PGD(preimplantationgenetic diagnosis)，也就是第三*“試管嬰兒”。主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術(shù)基礎(chǔ)上出現(xiàn)的，精子*子在體外結(jié)合形成受精*，并發(fā)育成胚胎后，要在其植入子宮前進(jìn)行基因檢測(cè)，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說(shuō)血友病、地中海貧血癥等疾病，即可通過(guò)此類診斷直接發(fā)現(xiàn)。 　

　
植前基因診斷還適用于年齡超過(guò)35歲的婦女篩選非整倍體，解決年長(zhǎng)婦女因胚胎基因異常引起的不孕或流產(chǎn);對(duì)平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進(jìn)行移植。從根本上提高第一、二*“試管嬰兒”的妊娠成功率，降低自然流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量，可有效地避免因盲目地移植了攜帶異?；虻呐咛ザ坏貌辉谠衅诮K止妊娠?！?br /> 一個(gè)健康的*細(xì)胞含有46個(gè)染色體，排列成23對(duì)，但在*細(xì)胞可以受精之前，先要進(jìn)行一次減數(shù)分裂，每對(duì)染色體一分為二，其中不需要的一組23個(gè)染色體被排出*細(xì)胞，形成一種稱為極體(polarbody)的結(jié)構(gòu)。該檢測(cè)是指從體外受精的胚胎中取1到數(shù)個(gè)細(xì)胞或者取*細(xì)胞的第一極體在種植前進(jìn)行基因分析，可用以鑒定胚胎性別，分析胚胎染色體，然后移植基因正常的胚胎，從而達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。
胚胎移植前基因診斷，染色體鑒定，第三*試管嬰兒)可以檢測(cè)多種疾病，它們包括染色體異常，單基因缺陷或性連環(huán)性疾病.愛康醫(yī)療合作的泰國(guó)醫(yī)院可以對(duì)胚胎特定的染色體進(jìn)行檢測(cè)以檢查特別的疾病，包括： 　
13號(hào)染色體: 13號(hào)染色體異常多出現(xiàn)-三體綜合征(帕韜綜合征) 發(fā)病率大約為1/5000。是因?yàn)槎嗔艘粭l13號(hào)染色體導(dǎo)致患病，患兒有多發(fā)畸形，多數(shù)在出生后三年內(nèi)死亡。13號(hào)染色體異常引起乳腺癌和*巢癌，耳聾，肝臟及神經(jīng)系統(tǒng)疾病。16號(hào)染色體: 家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現(xiàn)大量囊腫)、腸功能失調(diào)。 　
18號(hào)染色體:18號(hào)染色體異常多出現(xiàn)三體綜合征(愛德華綜合征) 是一種嚴(yán)重的染色體異常，發(fā)病率為大約1/6000?；加?8號(hào)染色體異常的三體綜合征的患者通常表現(xiàn)為多個(gè)器官缺陷，大多在出生后一年內(nèi)就死亡。常引起尼曼匹克病(貧血、肝、脾、淋巴結(jié)腫大、消化不良和神經(jīng)性缺陷、胰臟癌等疾病。
21號(hào)染色體: 唐氏綜合征(Down’ssyndrome) 　
22號(hào)染色體：骨髓被惡性白血球取*而得慢性骨髓細(xì)胞瘤。 　
X染色體: 杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)，特納氏綜合征，脆性X綜合征 　　
Y染色體: 急性髓系白血病 　　
正常的女性染色體型為XX 男性染色體為XY。而性染色體異常比較常見，發(fā)生率大約1/500，專家認(rèn)為大約25%的自然流產(chǎn)是由于性染色體異常導(dǎo)致的。
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