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第三*試管嬰兒PGD的適用人群

發(fā)表于2021-07-27 09:18:41 48 0
PGD移植前胚胎基因診斷（Preimplantation Genetic Diagnosis）在移植前從8細(xì)胞期的受精*中從中取出1-2個(gè)細(xì)胞，用熒光原位雜交（FISH）或聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)分別進(jìn)行染色體病和基因病的檢測(cè)以確定該受精*基因和染色體的完整正確性，由此來預(yù)防一些由于染色體原因和基因?qū)е碌牟辉胁挥蜻z傳性疾病，如18-三體（愛德華綜合癥），21-三體（唐氏綜合癥）、克氏綜合癥、染色體易位等染色體病和病如血友病、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良、地中海貧血等單基因疾病。

PGD的適用人群：1）35歲以上的女性（高齡女性存在著胎兒帶有染色體問題的風(fēng)險(xiǎn)）
2）家族有染色體問題著
3）反復(fù)流產(chǎn)史者
4）IVF/ICSI多輪不治療成功者
5）已知配偶精子存在染色體高風(fēng)險(xiǎn)者
6）攜帶一個(gè)異位染色體者
7）家族有基因病者 PGD技術(shù)運(yùn)用操作：
熒光原位雜交技術(shù)（FISH） 通過熒光光標(biāo)記的核酸探針與待測(cè)樣本核酸進(jìn)行原位雜交。通過在熒光顯微鏡下對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行辨別和計(jì)數(shù)來對(duì)待測(cè)DNA進(jìn)行定性、定量或相對(duì)定位分析，從而達(dá)到對(duì)染色體或基因異常的細(xì)胞和組織樣本進(jìn)行檢測(cè)診斷的目的。該技術(shù)為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù)。泰國(guó)通常使用5中不同顏色的探針來檢測(cè)x染色體、y染色體、第13、18、21對(duì)染色體。
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