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泰國第三*試管嬰兒-有效防止染色體異常遺傳病

發(fā)表于2021-07-26 17:12:06 38 0
齊康喜孕多資深醫(yī)師顏主任介紹：染色體異常不孕常常表現(xiàn)為反復性流產(chǎn)、早期胚胎停育。分娩的12周期內(nèi)大概有六成的流產(chǎn)胚胎染色體異常，分娩的24周以后異常染色體有明顯的降低為7%。從這個數(shù)據(jù)可以得出，染色體異常會導致自然流產(chǎn)是人類流產(chǎn)的一種自然方式。
第一、針對篩查有異常染色體的男女和孕早期有大量的致畸物接觸者、放射線和病毒感染者，應該常規(guī)行產(chǎn)前宮內(nèi)診斷。盡量可以在早孕的時期吸取絨毛進行染色體核型分析，還可以中孕時期抽取羊水以及臍血行胎兒染色體檢查，應常規(guī)抽外周血查染色體核型。
第二、若男方有無精或少精的現(xiàn)象，可以考慮是否染色體一場不孕?；颊咴谶M行外周血淋巴細胞染色體檢查的時候，發(fā)現(xiàn)異常染色體比例高，應該需要引起重視。
第三、針對反復性流產(chǎn)的女性，應常規(guī)抽外周血查染色體核型。
現(xiàn)目前泰國第三*試管嬰兒是最有效防止遺傳病的方法，PGD基因篩查讓你的寶寶更加健康。讓寶寶出生后不再是畸形或有器官缺陷、精神系統(tǒng)疾病、等多種遺傳病。
PGD可以篩查的染色體：13號染色體、18號染色體、21號染色體、X染色體、Y染色體。
13號染色體異常出現(xiàn)多種情況：在多一條的情況會出現(xiàn)三題綜合癥。異常會導致患兒多發(fā)生畸形，大多都是在出生3年內(nèi)夭折。也可能會引起；乳腺癌、*巢癌、耳聾、肝臟及神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
18號染色體異常會引起”愛德華綜合癥，患者通常都表現(xiàn)為多個器官缺陷，大多出生一年內(nèi)夭折，常會引起尼曼匹克病表現(xiàn)為;貧血、肝、脾、淋巴結腫大、消化不良和神經(jīng)缺陷、胰臟癌等。
21號染色體異常會導致：唐氏綜合癥。
x染色體異常：杜氏肌營養(yǎng)不良癥、特納氏綜合癥、脆性X綜合癥。
Y染色體異常：急性髓系白血病。
泰國擁有最先進的ACGH技術（晶片式全基因體定量分析術），可以對23對染色體進行全面檢測篩查，排查23對染色體異常，涉及的400多種遺傳疾病，更大限度的保障您寶寶的健康哦！
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