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【歡樂頌】安迪可不可以通過(guò)第三*試管嬰兒獲得健康寶寶

發(fā)表于2021-07-26 16:44:35 51 0
歡樂頌中安迪說(shuō)，精神病直系親屬的遺傳幾率高達(dá)46.3%。這個(gè)數(shù)據(jù)，在她的內(nèi)心深處種下了恐懼的種子。因?yàn)樗耐馄?、媽媽、弟弟都是精神病患者。那么，安迪可不可以通過(guò)第三*試管嬰兒獲得健康寶寶呢？齊康喜孕多醫(yī)療顧問(wèn)cici來(lái)詳細(xì)解答這個(gè)問(wèn)題。
首先，喜孕多cici要介紹的是，第三*試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD），指在試管嬰兒的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。泰國(guó)第三*試管嬰兒可以篩查的疾病包括以下幾大類別：
1. 常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強(qiáng)直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一*都可能出現(xiàn)相同病患，且發(fā)病與性別無(wú)關(guān)，男女都可發(fā)病，患者與正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險(xiǎn)率是50%，故不宜生育。
2. X連鎖顯性遺傳病
由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過(guò)男性，女性患者的后*，不論是兒子還是女，均有50%的發(fā)病危險(xiǎn)成為相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后*，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
3. X連鎖隱性遺傳病
這類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性，男性患者與正常女性結(jié)婚，所生男孩全部正常，但女孩均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結(jié)婚，所生子女中兒子有50%的發(fā)病危險(xiǎn)成為患者，女兒全部正常。
4.多基因遺傳病
精神分裂癥，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機(jī)理復(fù)雜，遺傳度較高，危害嚴(yán)重，患者不論男女， 后*的發(fā)病危險(xiǎn)大大超過(guò)10%，均不宜生育。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過(guò)PGD對(duì)后*是否易患作出判斷。
5. 染色體病
先天愚型等染色體患者，所生子女發(fā)病危險(xiǎn)率超過(guò)50%，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜性染色體易位患者，其所生后*均為染色體病患者，故都不宜生育。
6.常染色體隱性遺傳病
夫婦雙方均患有相同的嚴(yán)重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆?fàn)钭冃缘?，不宜生育，因?yàn)槠渌优隙ň鶠橥』颊摺?br /> 理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過(guò)PGD對(duì)后*進(jìn)行篩選，但由于技術(shù)的高難度和高成本，目前臨床上僅對(duì)有限的幾種單基因病提供PGD診斷。染色體疾病絕大多數(shù)都可以通過(guò)PGD篩選后*。
所以，安迪能否通過(guò)第三*試管嬰兒技術(shù)，篩查出健康的胚胎進(jìn)行移植，取決于安迪家族的精神病類型是否在上述類別中。如果是的，那么安迪完全可以申請(qǐng)采用第三*試管嬰兒技術(shù)，經(jīng)過(guò)促排、取*、取精、胚胎培養(yǎng)、胚胎篩查，移植健康胚胎，最后孕育胎兒和小包總組建幸福家庭啦。哦，對(duì)了，如果在國(guó)內(nèi)做第三*試管，記得先辦理結(jié)婚證、準(zhǔn)生證、以及家族基因遺傳疾病等各種證明。如果想要節(jié)約時(shí)間，減少環(huán)節(jié)，那么可以聯(lián)系齊康喜孕多醫(yī)療顧問(wèn)cici，18822866232（微信同號(hào)），為你提供泰國(guó)第三*試管嬰兒VIP醫(yī)療服務(wù)，免排隊(duì)，全程無(wú)憂，特享尊貴醫(yī)療服務(wù)。

【其他小知識(shí)】目前通過(guò)使用第三*試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)73種(還有多種理論上可行還需觀察），具體有以下疾?。?br /> 1、 Addison病(并有腦硬化)
2、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
3、腎上腺發(fā)育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聾綜合征
8、 Wiskott-Aldrich綜合征
9、 Alport綜合征
10、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(成熟低下型)
11、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(發(fā)育不良型)
12、遺傳性低色素性貧血
13、血管角質(zhì)瘤Fabry病
14、先天性白內(nèi)障
15、小腦共濟(jì)失調(diào)
16、小腦共濟(jì)失調(diào)
17、擴(kuò)散性腦硬化
18、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、無(wú)脈絡(luò)膜癥
20、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變
21、色盲(綠色系列型)及
22、膽囊纖維化和血友病是做第三*試管嬰兒常見病
23、腎源性尿崩癥
24、尿崩癥(神經(jīng)垂體型)
25、先天性角化不良
26、外胚層發(fā)育不全(無(wú)汗型)
27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型)
28 、面生殖發(fā)育不全(Aarskog綜合征)
29、局灶性皮膚發(fā)育不良(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性，對(duì)男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
31、糖原貯積(第VIII類型)
32、性腺發(fā)育不全(xy女性類型)
33、慢性肉芽腫病
34、血友病A
35、血友病B
36、腦積水(中腦水管狹窄)
37、低磷酸血性佝僂病
38、魚鱗癬
39、色素失節(jié)癥(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性，對(duì)男性而言可致死)
40、Kallmann綜合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏)
43、Lowe(眼腦腎)綜合癥
44、視網(wǎng)膜黃斑營(yíng)養(yǎng)不良
45、Menkes綜合癥
46.智力遲緩(FMRI型)，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三*試管嬰兒還可查很多智障。
47智力遲緩(FRAXE型)
48.智力遲緩(MRXI型)
49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)
50.黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)
51.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Becker型)
52.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchenne型)
53.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性靜止性夜盲癥
56.Norrie’s(假性神經(jīng)膠質(zhì)瘤)
57.眼球震顫(眼球運(yùn)動(dòng)的或抽動(dòng)的)
58.鳥氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)
59.口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性，對(duì)男性而言可致死)
60.感覺性聾癥(并有共濟(jì)失調(diào)和喪失視力)
61.感覺性聾癥(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein綜合癥
65、視網(wǎng)膜色素變性
67、痙攣性麻痹
68、脊椎肌萎縮
69、遲發(fā)性脊椎骨骼發(fā)育不全
70、睪丸女性化綜合征
71、遺傳性血小板減少癥
72、甲狀腺素-結(jié)合球蛋白缺乏或變種
73 、Xg血型系統(tǒng)
如有染色體或遺傳疾病，歡迎咨詢齊康喜孕多醫(yī)療顧問(wèn)Cici，竭誠(chéng)為您推薦最適合你身體情況的醫(yī)院和醫(yī)師，聯(lián)系電話18822866232（微信同號(hào)）。齊康喜孕多，不會(huì)后悔的選擇。
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