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第三*試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術

發(fā)表于2021-07-26 16:32:18 52 0
第三*試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術第三*試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術的出現(xiàn)，為眾多有家族遺傳病史的患者帶來了希望，第三*試管嬰兒先進的基因篩查診斷技術不僅可以對家族遺傳病篩查，也可以為大齡夫婦診斷染色體是否有異常。第三*試管嬰兒技術的好處在于，能為各種原因引起的染色體異常提供精確的檢測，從根源上防止了寶寶先天性疾病的發(fā)生，現(xiàn)在第三*試管嬰兒技術已經(jīng)得到較廣泛的應用，但是值得一提的是，第三*試管嬰兒技術最先進的是美國和泰國，這是其他國家的水平所達不到的。為了解決這一社會難題，一直工作在不孕不育和試管嬰兒領域的專家們，在原有的第一*常規(guī)試管嬰兒(IVF-ET)和第二*單精子注射技術(ICSI)的基礎上拓展了試管嬰兒的應用領域：第三*試管嬰兒胚胎植入前遺傳學篩查診斷(PGS/PGD)應運而生。PGS/PGD基因篩查診斷在保證寶寶出生后健康方面上成效是巨大的。試管嬰兒助孕技術簡單地說就是把精子和*子取出體外，在體外使精*結(jié)合形成受精*，把受精*培養(yǎng)至第五天對胚胎進行PGS/PGD遺傳學疾病篩查診斷，該數(shù)據(jù)會幫助醫(yī)生選擇染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)正常的胚胎移植到母體內(nèi)，淘汰遺傳學非正常胚胎。然后將健康的胚胎移植到女性子宮內(nèi)著床、妊娠，并發(fā)育成胎兒，懷孕十月，最后成功分娩。那么，試管嬰兒PGS/PGD遺傳病篩查診斷是怎么做到鑒定胚胎的健康與否的呢?齊康喜孕多專家說，一個健康的*細胞含有46個染色體，排列成23對，但在*細胞受精之前，先要進行一次減數(shù)分裂，每對染色體一分為二，其中不需要的一組23個染色體被排出*細胞，形成一種稱為極體(polarbody)的結(jié)構(gòu)。人類很多遺傳性疾病都可以使用第三*試管嬰兒PGS/PGD方法避免遺傳給后*，譬如地中海貧血、貓叫綜合癥等等。以色盲的男性患者為例，一般來說他的兒子是正常的;而女兒或正?；驍y帶色盲基因的概率各占一半(色盲基因攜帶者一般不會發(fā)病);色盲患者如是女性，那她的兒子會發(fā)病，而她的女兒正?；驍y帶色盲基因的概率各占一半。只要了解這種遺傳特征，就可以對試管培育的胚胎進行基因檢測，從而避免了遺傳病遺傳給后*的可能性。第三*試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術對大齡夫婦、染色體異常和攜帶有家庭遺傳疾病的人群做出的貢獻是巨大的。通過植入前遺傳學篩查的胚胎都是優(yōu)良的胚胎，是父母最優(yōu)秀基因的結(jié)晶，大家都知道，智商也是會隨著基因遺傳的(大部分還是要靠后天的開發(fā))，至于社交、身體抵抗力、心理等方面齊康喜孕多專家對1000個試管嬰兒進行了測試。發(fā)現(xiàn)：試管嬰兒的智商都在中等水平以上，身體發(fā)育狀況都很健康。沒有發(fā)現(xiàn)一例患有家庭遺傳疾病或染色體異常的寶寶。第三*試管嬰兒基因篩查(PGS/PGD)可以診斷疾病、預測風險。目前基因檢測的方法主要有：熒光定量PCR、基因芯片、液態(tài)生物芯片與微流控技術等。檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來，然后用可以識別可能存在突變基因引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。第三*試管嬰兒基因篩查不僅能對胚胎植入前進行篩查還對患者本人起著重要的作用。PGS/PGD通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定的設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，預知身體患疾病的風險，通過改善自己的生活環(huán)境和生活習慣，避免或延緩疾病的發(fā)生。
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