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染色體異常做泰國(guó)試管嬰兒怎樣篩查？移植的都是健康胚胎嗎？

發(fā)表于2021-07-23 12:54:27 48 0
染色體病一般是指因先天性染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)畸變而發(fā)生的疾病，是最常見(jiàn)的遺傳病。有數(shù)據(jù)指出，染色體病占早孕期流產(chǎn)的50%，死產(chǎn)的0.8%，新生兒死亡的0.6%，活產(chǎn)新生兒的1%~2%，一般人群的發(fā)病率為0.5%。目前針對(duì)染色體疾病，很多人都會(huì)選擇泰國(guó)試管嬰兒第三*技術(shù)來(lái)進(jìn)行基因篩查，從而篩查染色體疾病，避免后*患病。
但是泰國(guó)試管嬰兒的通過(guò)取出精子和*子，并在實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行體外受精形成胚胎，然后通過(guò)5~6天的囊胚培育，再在移植手術(shù)之前，對(duì)囊胚進(jìn)行取樣篩查是否存在染色體異常，和遺傳疾病，最后挑選優(yōu)質(zhì)胚胎進(jìn)行移植。孕家國(guó)際指出，其中采用的單細(xì)胞DNA分析法，一種是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)，檢測(cè)男女和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH)，檢測(cè)男女和染色體病，從而達(dá)到胚胎性別選擇和阻斷遺傳疾病優(yōu)生優(yōu)育的目的。但是目前世界上已記載染色體綜合征有100余種，染色體異常核型有2萬(wàn)余種。而泰國(guó)試管對(duì)于胚胎染色體的篩查，主要是結(jié)構(gòu)，數(shù)目異常，以及125種單基因遺傳疾病。最常見(jiàn)的染色體病是21-三體綜合征(唐氏綜合征)，這是可以通過(guò)細(xì)胞遺傳學(xué)分析診斷染色體病，但是對(duì)于復(fù)雜的疾病還有待期待。
既然染色體疾病如此復(fù)雜，泰國(guó)試管嬰兒對(duì)染色體病是如何分類篩查的呢?
其實(shí)很簡(jiǎn)單，通過(guò)一系列的基因篩查技術(shù)，針對(duì)性的進(jìn)行篩查，比如泰國(guó)試管嬰兒基因篩查技術(shù)有PGD、aCGH、SNP等技術(shù)之分，而不同的技術(shù)所針對(duì)的重點(diǎn)不同，再者通過(guò)3天5對(duì)/23對(duì)染色體，或者是5天3對(duì)/23對(duì)染色體篩查來(lái)進(jìn)行常見(jiàn)染色體疾病篩查，還是全篩....泰國(guó)試管嬰兒就是根據(jù)患者的胚胎情況，以及染色體情況(有無(wú)染色體異常攜帶，家族遺傳病等)，或者是自身對(duì)于染色體篩查的意愿來(lái)進(jìn)行篩查。而隨著試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展，基因篩查技術(shù)也是越來(lái)越成熟，其篩查的準(zhǔn)確率也是非常高的。通過(guò)染色體核型分析可以診斷100余種染色體綜合征，2萬(wàn)余種染色體異常核型，所以染色體異常核型的識(shí)別是開(kāi)展染色體病診斷和產(chǎn)前診斷最核心的技術(shù)。
通常染色體數(shù)目異常的識(shí)別相對(duì)比較簡(jiǎn)單，但染色體結(jié)構(gòu)異常的識(shí)別是比較復(fù)雜的。比如染色體數(shù)目異常又分為常染色體數(shù)目異常，主要為三體綜合征即某號(hào)染色體多了一條，由原來(lái)的兩條，變?yōu)槿龡l，少量的單體綜合征和多倍體以及嵌合體;性染色體數(shù)目異常，主要表現(xiàn)為性發(fā)育不全或兩性畸形。染色體結(jié)構(gòu)異常則是指染色體發(fā)生斷裂后，斷片的缺失或斷片的異常重接，或雙親之一是染色體平衡易位或倒位的攜帶者。因此，染色體結(jié)構(gòu)異常相對(duì)復(fù)雜一些，在基因篩查技術(shù)所需要的時(shí)間也是不同的。
因此很多人由于泰國(guó)試管嬰兒基因篩查出結(jié)果的時(shí)間長(zhǎng)，而不得不做凍胚保存，等待結(jié)果出來(lái)，然后還需要身體，子宮內(nèi)環(huán)境等等良好才能啟用凍胚移植。
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