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染色體平衡異位，進行三*試管嬰兒是否可以篩查掉

發(fā)表于2021-07-22 18:41:44 42 0
　　染色體平衡異位，進行三*試管嬰兒是否可以篩查掉，是否可以保證寶寶沒有同樣的染色體問題？
　　不能，因為23對染色體可以篩查掉篩查掉染色體異常的胚胎，但是無法篩查染色體攜帶問題，除非進行PGD診斷來改變家族遺傳基因，但沒有這個必要性，因為平衡異位攜帶者像您一樣，并不影響寶寶的健康的與發(fā)育！
　　很多女性懷孕后會經(jīng)常性胎停，當檢查原因的時候醫(yī)生一般會建議夫妻雙方都去做一個染色體的檢查，因為我們知道，很多不明因素的胎停很大可能性是由于染色體異常造成的，造成染色體異常的因素一般都是結(jié)構(gòu)異?；蛘呤菙?shù)目異常，無論是發(fā)生哪種異常，對于備孕的女性來說都是不希望發(fā)生的，而染色體疾病還是沒有辦法愈的，所以很多人就會求助于試管嬰兒技術(shù)。
　　我們知道，人體細胞核有23對(46條)染色體，每條染色體上都攜帶著不同的固定基因?？捎械臅r候，一個染色體上的一段基因可因某種原因脫落下來，附著在另一個染色體上，這就叫易位。如果兩個染色體都脫落下部分基因片段，互相交換位置，這又叫做平衡易位。
　　平衡易位者，生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后，將產(chǎn)生多種攜帶不同染色體的精子或*子，和正常人結(jié)婚后可能生下三類不同表型的孩子：即健康者，傳來的染色體均屬正常、平衡易位者、不平衡易位者，即有一條正常和一條異常的染色體，因遺傳信息發(fā)生了質(zhì)的變化，假如胚胎不死在子宮內(nèi)，降生后也是個染色體異常疾病的多難者。
　　染色體的異常是無法療的，只能做第三*試管嬰兒才有希望避免下一*遺傳。胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，把篩選遺傳缺陷的時機提早到了早期胚胎階段，是一種早期的產(chǎn)前診斷方法，是在胚胎植入子宮內(nèi)膜前，對來源于精*和(或)胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，判斷其是否存在特定遺傳異常，選擇無該遺傳學(xué)疾患的胚胎植入子宮腔內(nèi)，從而獲得正常胎兒的技術(shù)。
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