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試管技術(shù)適合哪些人群

發(fā)表于2021-07-22 16:01:50 49 0
　　PGD指胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，適合有染色體異常和遺傳性疾病的夫妻。
　　PGS指胚胎植入前非整倍體篩查，適合反復(fù)流產(chǎn)丶反復(fù)植入失敗丶嚴(yán)重少弱精等非整倍體發(fā)生風(fēng)險高的夫妻。
　　PGS
　　PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PreimplantationGenetic Screening)，在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。
　　PGS遺傳學(xué)篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精*形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、臟畸形、臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。
　　PGD
　　PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子*子結(jié)合形成受精*并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。這兩種技術(shù)都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。第三*試管嬰兒PGS和PGD有什么不同 PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學(xué)篩查，PGD是一種遺傳學(xué)診斷。
　　PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一*。這種檢查的進行方式與 PGS 相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出嬰兒性別。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導(dǎo)致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長為正常兒童，哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據(jù)自身情況選擇將哪些胚胎進行移植、將哪些胚胎進行冷藏處理。
　　NGS
　　NGS&GS同屬于基因染色體的篩查技術(shù)，但NGS是PGS的進階版。
　　NGS是應(yīng)用于美國試管嬰兒臨床實踐的第三*試管嬰兒PGS染色體篩查技術(shù)的最成果，可以說是目前精度最的技術(shù)。NGS在分析研究自然流產(chǎn)胚胎的停止發(fā)育原因以及染色體畸變中發(fā)揮了有效的臨床作用，不僅鞏固了美國試管嬰兒的成功率，同時也被應(yīng)用在癌癥、腫瘤和中樞系統(tǒng)感染性疾病等世界性醫(yī)學(xué)難題中。
　　PGD/PGS/NGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術(shù)，目前國內(nèi)也有一些醫(yī)院開始宣稱自己具備PGD/PGS/CCS/NGS的操作能力，但事實上很難達到這兩項技術(shù)的精密標(biāo)準(zhǔn)，如果對自身的醫(yī)療安全、手術(shù)體驗有比較高的要求，建議還是選擇赴美做試管嬰兒PGD/PGS/CCS/NGS篩查。
　　所以，要針對每個患者的身體情況而定，聽從醫(yī)生的安排！
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