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第一胎染色體微缺失，能做泰國試管嬰兒么？

發(fā)表于2021-07-22 11:04:28 62 0
嗣道泰國醫(yī)院試管嬰兒受到國內(nèi)廣大生育障礙家庭的青睞，除了成熟先進(jìn)的輔助生殖技術(shù)和貼心的服務(wù)，其適應(yīng)人群更是相當(dāng)廣泛。最近，一對身體健康（無染色體異常情況）的夫妻前來咨詢，告知第一胎生下來有生理缺陷（智力問題），原因是染色體微缺失，詢問二胎是否可以做試管嬰兒？成功率有保障么？
什么是染色體微缺失？

泰國嗣道醫(yī)院的醫(yī)生告訴我們，染色體微缺失就是染色體上一小部分的遺傳基因缺失，主要是精*結(jié)合過程中隨機(jī)基因缺失造成的，也有少部分是遺傳自父或母。染色體微缺失往往會引發(fā)一系列疾病，例如22q11.2微缺失綜合征，指的是22號染色體q11.2區(qū)域出現(xiàn)小片段的缺失，導(dǎo)致后*出生后出現(xiàn)程度不一的智力障礙、語言遲緩等癥狀。
染色體微缺失該怎么辦？如果染色體微缺失的片段，并非導(dǎo)致疾病的關(guān)鍵區(qū)域（例如1p36微缺失綜合征，所缺失片段不包含關(guān)鍵致病基因），并且缺失片段較?。ㄒ话阈∮?.01mb），那么孩子出生后，所表現(xiàn)出來的癥狀輕微或幾乎沒有。然而多數(shù)情況下，除了染色體微缺失，往往還會伴隨有其他染色體異常，如染色體重復(fù)、易位、倒位等，都會影響胚胎質(zhì)量，導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)或嬰兒出生時(shí)出現(xiàn)缺陷。
目前針對各類染色體異常引起的疾病，醫(yī)學(xué)上只能采取對癥治療緩解，配合相關(guān)輔助（如心理輔導(dǎo)專家、兒童教育專家）來幫助致病兒童在正常環(huán)境下成長。而常規(guī)的試管嬰兒（IVF）并不能完全解決染色體異常導(dǎo)致胚胎質(zhì)量差的問題，幸好現(xiàn)在有了三*試管嬰兒技術(shù)。
三*試管嬰兒技術(shù)：解決染色體微缺失的良方泰國嗣道醫(yī)院的三*試管嬰兒技術(shù)，也叫PGS/PGD技術(shù)，可以從剔除大部分染色體異常的胚胎，保障植入子宮的胚胎是正常胚胎，從而生下優(yōu)質(zhì)健康的寶寶。
第三*試管嬰兒只是民間的叫法，技術(shù)是指對于有遺傳性出生缺陷生育高風(fēng)險(xiǎn)的夫婦，在常規(guī)試管嬰兒治療中，加入胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）和胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PGS）。
在試管嬰兒周期中，胚胎在體外培養(yǎng)3～6天后，活檢1個(gè)或數(shù)個(gè)細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)檢測，剔除具有遺傳缺陷的胚胎，選擇正常胚胎移植入母體子宮，避免母體反復(fù)自然流產(chǎn)或者懷上有遺傳缺陷的胎兒。
PGD是指胚胎移植前，從囊胚中取3-10個(gè)外滋養(yǎng)層細(xì)胞，利用高通量測序技術(shù)對其進(jìn)行遺傳學(xué)分析，通過遺傳學(xué)分析，從既有的胚胎中選擇遺傳表型正常的胚胎進(jìn)行移植，從而防止遺傳病嬰兒出生。
胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PGS），是指在胚胎移植前，對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目異常的檢測。通過對23對染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的測定，篩選出正常的胚胎，植入子宮。從而減少因胚胎染色體異常導(dǎo)致的流產(chǎn)及反復(fù)流產(chǎn)，提高治療效率。
總得來說，如果出現(xiàn)有染色體微缺失，微缺失所致的疾病可能會遺傳給下一*，因此，當(dāng)發(fā)現(xiàn)下一*確診染色體微缺失時(shí)，夫妻雙方都應(yīng)該接受染色體檢測。同時(shí)，如果想更好的規(guī)避染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，最好找遺傳學(xué)專家進(jìn)行咨詢，并在專家建議下，進(jìn)行泰國三*試管嬰兒治療，泰國試管嬰兒醫(yī)院嗣道在這方面有非常豐富的經(jīng)驗(yàn)。
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