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你所不了解的第三*試管嬰兒技術：篩查遺傳基因的技術

發(fā)表于2021-07-22 10:05:27 55 0
經過幾十年的發(fā)展，試管嬰兒技術從第一*到第二*再到第三*，一步一步的在發(fā)展，展現(xiàn)出蓬勃的生機，特別是第三*試管嬰兒技術，可以篩選基因，有效避免遺傳病傳播到嬰兒，不過，很多人聽說過基因篩查技術，但是大多數(shù)人都不知道到底是什么技術，現(xiàn)在恒健海外小編為你介紹幾種基因篩查技術。

PGS篩查技術
PGS篩查技術是指胚胎植入前遺傳學篩查（Preimplantation Genetic Screening），是指胚胎植入著床之前，對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結構異常的檢測，通過一次性檢測胚胎23對染色體的結構和數(shù)目，分析胚胎是否有遺傳物質異常的一種早期產前篩查方法。從而挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率，降低多胎妊娠，側重于染色體異常疾病的篩選和預防。
PGD篩查技術
PGD篩查技術即移植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis)，通過提取囊胚的外圍細胞進行遺傳物質分析，診斷是否存在異常，是否攜帶異常缺陷基因，篩查出健康的胚胎移植，能夠有效的防止遺傳疾病對下一*的影響，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，比如說血友病、地中海貧血癥等疾病。
ACGH篩查技術
ACGH篩查技術即比較基因組交微陣列技術，可以知道人體或者胚胎的全部染色體是否正常，是一種基因全篩技術，能夠及早發(fā)現(xiàn)基因微小片段損失造成的相關疾病，比如發(fā)育遲緩，生長停滯，智能障礙，臉部異常等先天性發(fā)育異常等疾病，偵測異常疾病更加精準。

SNP篩查技術
SNP篩查技術即單核苷酸多態(tài)性微陣列分析技術（single nucleotide polymorphism）通過芯片式基因分析技術，對胚胎基因組織取樣分析DNA，做23對染色體檢測，同時還可以檢測出胚胎細胞的強度差異和等位基因比例，檢測23對染色體的非整數(shù)倍篩查、載體異位或反轉，以及單基因疾病。
這四種基因篩查技術各自有不同的側重點，對于想要優(yōu)生優(yōu)育的家庭來講，可以根據(jù)可能攜帶的不同遺傳疾病，做不同的基因技術篩查，讓下一*擁有健康的身體，有效避免遺傳疾病對下一對的困擾，科普就到這里了，希望能對你了解第三*試管嬰兒技術有一點幫助。
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