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泰國第三*試管嬰兒解決的不僅僅是生育難題

發(fā)表于2021-07-22 07:26:59 45 0
　　現(xiàn)在大家說起第三*試管嬰兒就想到泰國，說到泰國試管嬰兒就想到第三*試管嬰兒技術(shù)，不得不說在今天泰國第三*試管嬰兒技術(shù)確實(shí)是達(dá)到了先進(jìn)水平，并受到了大家的肯定和青睞。而今時*在進(jìn)步，試管嬰兒技術(shù)也得到了突破性的發(fā)展。
　　而之所以泰國第三*試管嬰兒能夠占據(jù)試管嬰兒領(lǐng)域的一席之地和有著自己獨(dú)特的優(yōu)勢，與泰國試管嬰兒政策分不開，也與其技術(shù)發(fā)展分不開，和就醫(yī)環(huán)境地理位置都有關(guān)系，畢竟離咱們國家近。
　　大家知道第三*試管嬰兒與前2*最大的不同就在于受眾人群更廣，技術(shù)的應(yīng)用更深層次。雖然看起來只不過是多了一個基因篩查，但其實(shí)解決了很多問題。

　　第三*試管嬰兒也就是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，在胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。
　　期間檢測物質(zhì)取4～8個細(xì)胞期胚胎的1個細(xì)胞或受精前后的*第一、二極體來進(jìn)行檢測分析。里面會用到單細(xì)胞DNA分析法：一是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)，檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH)，檢測性別和染色體病。
　　也就是說泰國第三*試管嬰兒技術(shù)不僅能夠幫助不孕不育患者成功生育后*，還能檢測單基因遺傳疾病，和染色體疾病，避免患病兒的出生。
　　那么像腎上腺發(fā)育不良、血球蛋白血病(Bruton型)、血球蛋白血病(瑞士型)、眼部白化病、白化病—耳聾綜合征等單基因疾病都能得到有效的篩查，同時向染色體平衡易位等染色體異常疾病也能得到有效的避免。
　　這就是泰國第三*試管嬰兒的技術(shù)上的硬性優(yōu)勢，是第一*和第二*試管嬰兒沒法兒比的。
　　而且該方法可以說是為解決人類的健康生息繁衍做出了巨大的貢獻(xiàn)。同時也減少了患病兒的出生，減少了患病兒家庭的出現(xiàn)，避免了很多社會問題，也減輕了社會的負(fù)擔(dān)。
　　同時受到大家關(guān)注的還有性染色體的篩查，也就是通過該技術(shù)還能判斷胚胎是男胚，還是女胚。這也是大家青睞泰國第三*試管嬰兒技術(shù)的原因所在，同時也與就醫(yī)環(huán)境和相關(guān)政策有關(guān)。因?yàn)檫@一點(diǎn)對于我國來說是禁止的。
　　另外大家需要了解的一點(diǎn)是，第三*試管嬰兒PGD檢測方法能夠同時檢測出24種染色體的情況，可以說是基因篩查方式的一個總的稱謂。但其實(shí)基因篩查的方法也分為很多種，熒光原位雜交(FISH)和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是檢測胚胎染色體數(shù)目和基因型的主要技術(shù)。
　　除此之外還有比較基因組雜交微陣列技術(shù)(aCGH);單核苷酸多態(tài)性微陣列(SNPa)技術(shù)，這2項(xiàng)技術(shù)都能夠檢測胚胎全部的24對染色體情況。
　　雖然說泰國第三*試管嬰兒技術(shù)能夠做基因篩查，但人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因，若能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生后嬰兒的質(zhì)量。當(dāng)然，這說說容易，做起來卻十分困難。
　　因?yàn)槿澜邕z傳性疾病有 4000余種，目前通過使用第三*試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病卻是有限的。但是也不難否認(rèn)泰國第三*試管嬰兒技術(shù)從生物學(xué)遺傳學(xué)的角度幫助人類選擇生育最健康的后*，為有遺傳病和高齡未來父母提供生育健康孩子的機(jī)會。
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