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新一*基因檢測方式(A-CGH技術(shù))

發(fā)表于2021-07-22 04:31:42 92 0
每個(gè)寶寶對父母親來說，都是一個(gè)上帝給予最珍貴的禮物，每個(gè)父母親也都希望自己的寶寶是健健康康的。從優(yōu)生學(xué)的角度來看，各項(xiàng)醫(yī)學(xué)檢查的目的，就是希望及早檢查出異常的胎兒，并且期待減少遺傳疾病持續(xù)繁衍的機(jī)會，降低重大遺憾發(fā)生的機(jī)率，從「避險(xiǎn)」的角度來看，這些檢查可以提供父母親一項(xiàng)信息，如果發(fā)現(xiàn)胎兒異常，經(jīng)由醫(yī)師分析評估后，進(jìn)而做出是否繼續(xù)懷孕的決定。
然而，這些基因異?；蜻z傳疾病發(fā)生的機(jī)率到底有多少？除非已知特定家族遺傳疾病，通常基因突變導(dǎo)致異常的機(jī)率，都只有幾萬分之一的可能。有人認(rèn)為，這樣的機(jī)率比被雷打到還要低，值得所有人都做「篩檢」嗎？這是一個(gè)值得大家省思的問題。
因此，針對特定孕婦，如家族已知遺傳疾病、高齡產(chǎn)婦、或是羊膜穿刺檢查中，報(bào)告正常卻在產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)疑似異常胎兒，都應(yīng)該慎重考慮這種芯片式全基因體定量分析（A-CGH）的檢查。
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