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泰國第三*試管可避免遺傳耳聾，這說法靠譜嗎?

發(fā)表于2021-07-21 20:22:17 61 0
　　生育健康寶寶是一個(gè)家庭的夙愿，但現(xiàn)實(shí)生活中往往很難如愿。在中國缺陷嬰兒高發(fā)的大環(huán)境之下，出現(xiàn)缺陷嬰兒的幾率非常高，比如說耳聾遺傳疾病，染色體疾病等遺傳性疾病。所幸目前科技的發(fā)展，可借助泰國三*試管嬰兒技術(shù)達(dá)成求子心愿的同時(shí)還能從根本上保證寶寶出生的健康問題。那么泰國第三*試管可避免遺傳耳聾，究竟這樣的說法是否靠譜?隨著恒健海外一起來深入了解下：

　　先來看下背景情況：大家也都清楚，在中國這樣一個(gè)出生缺陷的高發(fā)國家。自然孕育生健康寶寶有一定難度;據(jù)相關(guān)報(bào)告統(tǒng)計(jì)，目前我國每年新生兒約為1600萬人，出生缺陷發(fā)生率約為5.6%，全國每年新增出生缺陷患兒約90萬例，而且還呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢(shì);其中，約35%的患兒在出生后死亡，40%患兒出現(xiàn)終生殘疾。
　　第一：在這樣的環(huán)境之下，很多育齡夫妻當(dāng)然是不敢貿(mào)然試孕，畢竟一個(gè)有缺陷的孩子生養(yǎng)需要付出巨大的金錢精力時(shí)間等等，一般家庭很難承擔(dān)這樣的負(fù)擔(dān)。由于缺陷嬰兒也是分為很多種，是基因類型還是外界因素所引起的“畸形兒”。
　　恒健海外指出，在新生兒出生缺陷中，耳聾排在首位，新生兒耳聾的發(fā)病率2.7/1000，而基因和染色體異常所導(dǎo)致的耳聾約占總共耳聾的50%。由于聽力與言語發(fā)音的相關(guān)性，使得對(duì)聽障患者兒的早發(fā)現(xiàn)尤為重要，是開展其他干預(yù)和治療工作的前提，也是對(duì)先天性聽力損失的較為有效的措施。好在，目前有泰國第三*試管嬰兒技術(shù)在胚胎移植之前需對(duì)基因進(jìn)行篩查和檢測(cè)，剔除異常染色體，那就意味著可以從根本上保證寶寶出生的健康問題，因此，這樣的說法還是靠譜的!!
　　第二：關(guān)于基因突變的情況，廣大患者朋友深入了解一下：一般來說，基因突變的特征為大部分是隱形遺傳，也就是說，有些基因突變的人是屬于攜帶者，自身一般是不會(huì)發(fā)病。但若是兩個(gè)攜帶者的結(jié)合，比如一對(duì)夫妻，若是在這樣的情況直接懷孕，沒有進(jìn)行基因檢測(cè)和篩查，60%以上的幾率可能導(dǎo)致下一*聽力障礙;因此，一般對(duì)于育齡夫妻且都是遺傳性耳聾基因的攜帶者，子女有25%的幾率先天耳聾。為了保證寶寶的健康問題還是需要通過泰國三*試管嬰兒基因篩查剔除掉異常染色體，從根本上保證寶寶健康問題!!
　　補(bǔ)充：下列情況是引起基因異常，產(chǎn)生“畸形兒”的根源，請(qǐng)遠(yuǎn)離：
　?、俪３＝咏埡凸?br /> 　?、谑染迫缑^度飲酒
　?、巯矏刍瘖y，經(jīng)常保持濃妝的女性朋友
　?、苣挲g偏大，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過黃金備孕年紀(jì)
　　⑤曾多次流產(chǎn)，或曾經(jīng)有寶寶還未出生就已經(jīng)胎死腹中的情況
　?、迲言性缙谠?jīng)接觸過射線或者服用過不明藥物
　?、咴谠衅诰窀叨染o繃，難以淡定從容
　?、嘣^畸形兒，或者沒有大腦、脊柱裂的胎兒等等，比如缺乏葉酸者
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