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做泰國(guó)試管嬰兒第三*技術(shù)能絕對(duì)排除生紅綠色盲癥的小孩嗎

發(fā)表于2021-07-21 20:19:11 63 0
　　我們知道隨著科學(xué)醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人類輔助生殖激素和遺傳相關(guān)的研究也都得到了質(zhì)的飛躍，而基因篩查技術(shù)的出現(xiàn)則為后*優(yōu)生優(yōu)育和孕期優(yōu)生把控帶來(lái)了新的希望。所以現(xiàn)在很多人借助泰國(guó)第三*試管嬰兒技術(shù)來(lái)避免后*患病，避免染色體異常疾病，避免地中海貧血、血友病等單基因遺傳疾病。那么是否泰國(guó)試管技術(shù)也能排除生紅綠色盲癥的小孩嗎?
　　生活中有一群人對(duì)顏色的識(shí)別與我們有著些許差異，因而在這些朋友眼中則是別樣的世界，即色盲癥人群。一般對(duì)于罹患色盲癥的家庭而言，最為擔(dān)心的就是后*遺傳問(wèn)題，怕后*也會(huì)和他們一樣患上色盲癥。我們知道色盲癥都以先天性遺傳為主，屬于遺傳性疾病，雖然和其他的遺傳疾病相比，色盲癥所帶來(lái)的就是對(duì)顏色識(shí)別的差異，但是在生活中往往也存在諸多的困擾，因此色盲癥著實(shí)也讓很多人困擾不已。比如難色盲癥難以辨別紅色與綠色，出于安全考慮是不能考取駕照并駕駛車輛，也不能從事與顏色相關(guān)的敏感工作。因此如何阻斷色盲癥遺傳是很多家庭的愿望。
　　確實(shí)泰國(guó)第三*試管嬰兒技術(shù)借助PGD/PGS基因篩查技術(shù)可以有效避免染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常疾病，以及單基因遺傳疾病，但是面對(duì)諸多的遺傳疾病而言，并不是所有的都能進(jìn)行篩查，所以色盲癥能否被泰國(guó)試管技術(shù)準(zhǔn)確篩查，還得看具體的色盲癥情況。由于色盲癥分為很多種(紅色盲、綠色盲、藍(lán)黃色盲、全色盲)，且屬于X連鎖隱性遺傳病，對(duì)后*的影響也有所不同，所以針對(duì)不同的色盲癥情況需要分別考慮。
　　在泰國(guó)試管嬰兒PGD/PGS基因篩查技術(shù)范圍內(nèi)，我們知道綠色系列型色盲癥(及紅色系色盲癥)和CNGB3 蛋白連帶全色盲是可以做到有效篩查的。比如以紅綠色盲癥來(lái)看，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對(duì)基因，即紅色盲基因與綠色盲基因。由于男性性染色體為XY、僅有一條為X染色體，因此只需有一個(gè)色盲基因便可表現(xiàn)出色盲癥狀;而女性性染色體為XX，因而必須是一對(duì)染色體都必須攜帶隱性基因才會(huì)表現(xiàn)出色盲癥狀。如果夫妻雙方或一方患有色盲癥，那么遺傳給寶寶的概率是不一樣的：男性患者+正常女性，那么兒子會(huì)為正常，女兒便為攜帶者;女性色盲+正常男性，那么兒子將有1/2的概率可能發(fā)病，女兒不發(fā)病但也會(huì)有1/2為攜帶者;若是男女均為色盲癥患者，那后*中女兒的發(fā)病率及攜帶概率將各占一半，兒子則是發(fā)病率與正常概率各為一半。
　　所以泰國(guó)試管嬰兒基因篩查技術(shù)能否準(zhǔn)確篩查色盲癥則需要根據(jù)情況來(lái)選擇。色盲癥患者在考慮泰國(guó)試管嬰兒基因篩查和后*健康問(wèn)題的時(shí)候，除了考慮借助PGD/PGS基因篩查技術(shù)來(lái)避免該疾病的遺傳外，還可以借助選擇生健康生子/女兒來(lái)避免后*遺傳色盲癥。比如針對(duì)男性患者(紅綠色盲癥)+正常女性的情況，那么在做泰國(guó)試管嬰兒的時(shí)候，就可以選擇健康優(yōu)質(zhì)的男胚來(lái)進(jìn)行移植，因?yàn)檫@個(gè)時(shí)候兒子會(huì)是正常的，所以通過(guò)基因篩查挑選健康男胚進(jìn)行移植，就能保障生的男孩是沒(méi)有色盲癥的。
　　對(duì)于紅綠色盲癥做泰國(guó)第三*試管嬰兒阻斷遺傳來(lái)說(shuō)，需要分情況來(lái)考慮，
　　一是考慮具體的色盲癥類型，到底是屬于哪一種情況，是否能夠被PGD/PGS基因篩查技術(shù)準(zhǔn)確篩查;
　　二是考慮夫妻雙方攜帶色盲或者患病情況來(lái)考慮選擇移植健康的胚胎，有效避免后*患病或者攜帶色盲。
　　所以面對(duì)色盲癥能否被基因篩查所阻斷這一問(wèn)題，大家一定要根據(jù)實(shí)際的情況來(lái)進(jìn)行考慮才行。
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