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染色體異常頻流產(chǎn) 泰國第三*試管嬰兒優(yōu)選健康孩子

發(fā)表于2021-07-21 18:35:45 65 0
　　大家知道，人類的遺傳基因由23對染色體構成。染色體正常與否，對遺傳來說是非常重要的。染色體異常，將是橫亙在人類面前的重大難題。
　　　新生兒染色體異常的危害：先天性缺陷或發(fā)育不良，還是女性孕期流產(chǎn)的主要原因之一。(目前泰國第三*試管嬰兒技術可以有效治療染色體異常頻流產(chǎn))
　　染色體異常是一種由遺傳物質結構或功能改變所導致的疾病，也是導致女性孕期流產(chǎn)的主要原因之一，染色體異常的攜帶者人數(shù)相當多，大約每1200個新生兒中就有1個寶寶患有染色體異常，新生兒染色體異常通常表現(xiàn)為出生后寶寶的先天發(fā)育不良性缺陷或先天性智障、癡呆等，對于這種疾病現(xiàn)在醫(yī)學界還不能有效的醫(yī)治。
　　染色體異常的人群最痛苦莫過于，能生孩子風險卻很大，想要孩子卻不敢要孩子。對于染色體異常的人來說，要孩子是一個極大的挑戰(zhàn)，既是對自己的挑戰(zhàn)，也是對未出生孩子的挑戰(zhàn)。因為染色體異常很可能會遺傳給下一*，而且母體在孕期很可能會流產(chǎn)。
　　染色體異常通常有四種類型，每種類型表現(xiàn)不一，會導致不同的新生兒缺陷和異常，認識不同的染色體異常類型，很重要。
　　染色體缺失
　　當基因細胞進行減數(shù)分裂時，染色體斷裂的斷片可能會發(fā)生丟失，缺乏的斷片如系染色體臂的外端區(qū)段，則稱頂端缺失;如系染色體臂的中間區(qū)段，稱中間缺失，缺失的純合體可能引起致死或表型異常。
　　例如：貓叫綜合癥便為人類因第5條染色體的短臂缺失而產(chǎn)生的疾病，此種患者哭聲似貓叫，其不正常的叫聲是由于咽喉構造異常所造成，這種現(xiàn)象于出生后數(shù)周即可逐漸改善，其他特點包括出生時體重輕、生長及發(fā)育遲緩、智力不足、小頭、低位耳、眼距過寬、肌肉緊結性低、斷掌等，這類患者經(jīng)常有喂食困難及呼吸道感染等問題，智商通常不到30。
　　染色體重復
　　指某染色體的個別區(qū)段重復出現(xiàn)1次或多次，重復使染色體重復區(qū)段內(nèi)的基因數(shù)成倍增加，因同源染色體配對不正確，且其間發(fā)生互換，造成一條染色體發(fā)生缺失，另一條發(fā)生重復。種類有前后重復、倒轉重復、移位重復，以重復的那一段染色體連接的位置不同而定。
　　染色體倒位
　　指某染色體的內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180o的倒轉，而使該區(qū)段的原來基因順序發(fā)生顛倒的現(xiàn)象。倒位的遺傳效應改變了倒位區(qū)段內(nèi)外基因的連鎖關系，還使基因的正常表達因位置改變而有所變化，倒位雜合體聯(lián)會時可形成特征性的倒位環(huán)，引起部分不育性，并降低連鎖基因的重組率。
　　染色體易位
　　一條染色體與非同源的另一條染色體彼此交換部分區(qū)段，稱為易位或相互易位。易位的直接后果是使所產(chǎn)生的部分配子含有重復或缺失的染色體，造成不孕不育。
　　染色體異常有效辦法：第三*試管嬰兒(PGD基因篩查)技術，可有效篩查100多種遺傳病基因，避免新生兒遺傳性缺陷。
　　染色體異常的患者很可能會將自己的病遺傳給下一*，所以，明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式獲得孩子，可以利用第三*試管嬰兒(PGD)技術來解決這一難題。
　　對于染色體異常的患者來說，泰國生殖醫(yī)生建議最好通過試管嬰兒技術獲得自己的孩子，第三*試管嬰兒(PGD)優(yōu)勢就是優(yōu)生優(yōu)育，通過該技術能對人體23對染色體進行基因篩查，從而優(yōu)選出最健康的基因。試管過程中，醫(yī)生會在胚胎實驗室，利用體外受精，形成多個受精*，然后利用PGD基因篩查技術，篩查出最健康的胚胎，移植母體，從而生出基因正常，健康的寶寶。
　　求子的路上很辛苦，對自己要有信心，堅持不放棄就能成功。
　　染色體異常的患者在求子路上一定會比較辛苦，但不能灰心，更不能放棄，一定要對自己有信心，對泰國第三*試管嬰兒技術有信心，還是非常有希望生出健康的寶寶!
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