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地中海貧血懷孕后遺傳給孩子嗎
發(fā)表于2021-07-20 10:34:43
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中海貧血屬于不太常見的病種,但不*表沒有,有的孕婦在檢查后才會(huì)得知患有這一病種,就會(huì)很擔(dān)心寶寶的健康問題,那么媽媽地中海貧血懷孕會(huì)遺傳給孩子嗎?
什么是地中海貧血
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布于世界許多地區(qū),東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見,長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例,北方則少見。
媽媽地中海貧血懷孕會(huì)遺傳給孩子嗎?
夫妻雙方攜帶的是不同型的地中海貧血基因,或者只有一方攜帶地中海貧血基因,所生的孩子不會(huì)遺傳。若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者,則胎兒必須接受產(chǎn)前檢查,以證實(shí)胎兒是否重型貧血患者,由于化驗(yàn)結(jié)果需要時(shí)間,所以產(chǎn)前檢查必須于懷孕初期進(jìn)行。
媽媽地中海貧血懷孕遺傳給孩子的幾率有多大?
地中海貧血不是百分之百會(huì)遺傳的,輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其后*有百分之五十的機(jī)會(huì)成為輕型地中海貧血攜帶者。靜止型地中海貧血與輕型地中海貧血婚配,有四分之一的機(jī)會(huì)生出地中海貧血患兒。如果夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有四分之一的機(jī)會(huì)為正常,二分之一的機(jī)會(huì)為基因攜帶者,另四分之一的機(jī)會(huì)為重型地中海貧血患者?;蛟\斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或重型地中海貧血,醫(yī)生會(huì)建議孕婦終止妊娠,如果是正?;蜉p型地貧兒,則可以繼續(xù)妊娠。
好孕時(shí)光溫馨提示輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。
看累了?不如馬上和專家溝通,幫你解答所有疑問!
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