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PGD/CGH/NGS:蘇珮兒首席科學家深入講解泰國試管嬰兒技術
發(fā)表于2021-06-18 17:26:26
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PGD/CGH/NGS是泰國試管嬰兒領域最常用的技術,今天我們優(yōu)孕行來個大家科普一下。
馬杰士先生是蘇珮兒的首席科學家,我們就更深入地談談PGD/CGH/NGS等技術吧,因為大家總是會把這些技術弄混淆。
可以把它們先分成兩類:
第一類是PGS:
包括老一點的技術,比如FISH。以及新一點技術,比如CGH,即比較基因組雜交。還有NGS,即新一*基因測序。NGS可以全面檢查24條染色體,也就是22條常染色體加上X和Y染色體。
第二類是PGD:
所用技術包括PCR等等,可以檢查患者已知的基因疾病。FISH技術,即熒光原位雜交,是老一點的技術,多用于上世紀90年*末,只能檢查少數(shù)幾條染色體,存在諸多技術限制,多數(shù)機構(gòu)都已經(jīng)淘汰FISH技術了。五年前CGH技術興起,現(xiàn)在又有了新一*基因測序,即NGS。
所以說有了PGD,我們就能同時檢查染色體和基因問題,篩除家族里的一些遺傳疾病對嗎?
對。我們分兩部分說吧。就所有患者而言,50%的胚胎都存在染色體異常,而且女方年齡越大,異常比率更高,40歲以上的女方對應的胚胎染色體異??沙^80%。如果做篩查全部染色體,確保全部染色體正常,可以將泰國試管嬰兒成功幾率提高60%,流產(chǎn)率也會降低15~40%,最終只有4%流產(chǎn)。所以這些技術對患者非常有用。
PCR技術針對的是單基因病,患者已知家族遺傳病才會用到,你說的沒錯,可以聯(lián)合使用這些技術,染色體和基因都檢查,受孕更容易、寶寶更健康。
所以PCR是客戶有要求才做的,對嗎?對,他們要先知道家族里有哪些遺傳病
客戶在蘇珮兒是可以自由選擇做這些篩查的,對嗎?
對,只要已知家族遺傳病,做PCR是沒有限制的,PGS也沒有限制,尤其是客戶以前流產(chǎn)過、或者年齡大一點的客戶,做PGS是很有幫助的。
PGD/CGH/NGS的應用也是泰國試管嬰兒成功幾率高的原因,也是在中國很火的原因。
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馬杰士先生是蘇珮兒的首席科學家,我們就更深入地談談PGD/CGH/NGS等技術吧,因為大家總是會把這些技術弄混淆。
可以把它們先分成兩類:
第一類是PGS:
包括老一點的技術,比如FISH。以及新一點技術,比如CGH,即比較基因組雜交。還有NGS,即新一*基因測序。NGS可以全面檢查24條染色體,也就是22條常染色體加上X和Y染色體。
第二類是PGD:
所用技術包括PCR等等,可以檢查患者已知的基因疾病。FISH技術,即熒光原位雜交,是老一點的技術,多用于上世紀90年*末,只能檢查少數(shù)幾條染色體,存在諸多技術限制,多數(shù)機構(gòu)都已經(jīng)淘汰FISH技術了。五年前CGH技術興起,現(xiàn)在又有了新一*基因測序,即NGS。
所以說有了PGD,我們就能同時檢查染色體和基因問題,篩除家族里的一些遺傳疾病對嗎?
對。我們分兩部分說吧。就所有患者而言,50%的胚胎都存在染色體異常,而且女方年齡越大,異常比率更高,40歲以上的女方對應的胚胎染色體異??沙^80%。如果做篩查全部染色體,確保全部染色體正常,可以將泰國試管嬰兒成功幾率提高60%,流產(chǎn)率也會降低15~40%,最終只有4%流產(chǎn)。所以這些技術對患者非常有用。
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