夭夭直播官方版-夭夭直播免费版app下载-夭夭直播永久免费版下载

試管之家»服務(wù)機(jī)構(gòu)»天佑國際»公司新聞

俄羅斯試管嬰兒還會(huì)有新生兒健康的顧慮問題嗎?

發(fā)表于2021-06-18 12:48:54 53 0
俄羅斯試管嬰兒專家表示，出生缺陷是導(dǎo)致早期流產(chǎn)、死胎、為產(chǎn)兒死亡、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因，一旦發(fā)生不僅會(huì)嚴(yán)重危害兒童生存和生活質(zhì)量，影響家庭幸福和諧，甚至?xí)绊懫鋲勖?，且更是社?huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。且就目前醫(yī)療水平本根本無法就治，面對(duì)此現(xiàn)狀，如何在胎兒出生前就有效規(guī)避染色體異常，優(yōu)選出健康的胚胎進(jìn)行移植顯得尤為重要。而現(xiàn)如今，第三*試管嬰兒技術(shù)則是規(guī)避染色體異?；蜻z傳缺陷風(fēng)險(xiǎn)，保障寶寶健康的有效方法。   　　出生缺陷也被稱為先天性畸形，指的是出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、功能或*謝異常。而主要是由染色體畸變或基因突變等遺傳因素或環(huán)境因素導(dǎo)致。其中包括先天畸形、染色體異常、遺傳性疾病和功能異常(盲、聾和之智力障礙等)。

　　近年來，由于社會(huì)環(huán)境的惡化以及基因的變異因素，人們的身體健康狀況下降導(dǎo)致染色體異常攜帶者不斷增加，這也使得新生兒出生有缺陷者的發(fā)病率呈逐漸增高趨勢(shì)(大齡女性生育畸形胎兒的幾率也會(huì)增加)。常見缺陷有：無腦兒、先天性心臟病、21三體綜合征、唇裂、腭裂等。
　　注：染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)、是基因的載體，包括了染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。出現(xiàn)了染色體上的基因增加或變位，影響了眾多基因的表達(dá)與作用，從而破壞了基因的平衡狀態(tài)，因而妨礙人體相關(guān)器官分化、發(fā)育、造成機(jī)體形態(tài)和功能的異常。
　　俄羅斯試管嬰兒專家表示，出生缺陷是導(dǎo)致早期流產(chǎn)、死胎、為產(chǎn)兒死亡、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因，一旦發(fā)生不僅會(huì)嚴(yán)重危害兒童生存和生活質(zhì)量，影響家庭幸福和諧，甚至?xí)绊懫鋲勖?，且更是社?huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。且就目前醫(yī)療水平本根本無法就治，面對(duì)此現(xiàn)狀，如何在胎兒出生前就有效規(guī)避染色體異常，優(yōu)選出健康的胚胎進(jìn)行移植顯得尤為重要。而現(xiàn)如今，第三*試管嬰兒技術(shù)則是規(guī)避染色體異常或遺傳缺陷風(fēng)險(xiǎn)，保障寶寶健康的有效方法。
　　至此，若是赴俄羅斯試管是否會(huì)出現(xiàn)新生兒健康問題?
　　于染色體異常、或患有遺傳性疾病者、亦或大齡難孕育人群而言，生育一個(gè)健康的寶寶是他們多年的夙愿。而這份極其迫切且強(qiáng)烈的求子之心使得他們不畏艱難險(xiǎn)阻，尋求各種方法只為讓自己擁有好孕，實(shí)現(xiàn)家庭圓滿。而試管嬰兒技術(shù)便是解決生育難題的有效途徑，尤其是第三*試管嬰兒，更是人類的福音。不僅大大提高了好孕率，同時(shí)更是實(shí)現(xiàn)了優(yōu)生，即從根源上保障了寶寶的健康。
　　專家指出，醫(yī)學(xué)上沒有百分之百，所以目前在世界上沒有任何一個(gè)國家是能夠保證寶寶出后是健康的。但相比之下，擁有當(dāng)前先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)的俄羅斯，在試管嬰兒領(lǐng)域更是以極其前沿先進(jìn)的第三*試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)實(shí)現(xiàn)優(yōu)生而聞名世界、并創(chuàng)下了名列前茅的成功率。
　　那么，俄羅斯第三*試管嬰兒具體如何避免遺傳病下行或是發(fā)生染色體異常等不良問題，全面幫助人們實(shí)現(xiàn)優(yōu)生，保障寶寶的健康呢?
　　赴俄羅斯IVF，運(yùn)用第三*試管嬰兒技術(shù)全面保障寶寶的健康
　　俄羅斯試管專家運(yùn)用嫻熟掌握的第三*試管嬰兒，可以對(duì)囊胚的全部23對(duì)染色體進(jìn)行準(zhǔn)確的篩查和診斷，可排除99.9%的單基因遺傳性疾病，有效阻隔了遺傳病下行，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生。具體以下分析：
　　在獲得優(yōu)質(zhì)囊胚的前提下，試管專家運(yùn)用PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)技術(shù)提取囊胚的外圍細(xì)胞對(duì)23對(duì)染色體進(jìn)行篩查，通過檢測(cè)胚胎染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)，分析對(duì)比查看是否存在染色體重復(fù)、缺失、易位、倒置等不良情況，從而準(zhǔn)確判斷并剔除染色體異常的胚胎。
　　PGD技術(shù)是對(duì)胚胎的基因進(jìn)行檢測(cè)，可診斷胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變。從而避免攜帶某種致病基因的患者將這種疾病遺傳給下一*，影響寶寶未來的健康。醫(yī)生通過對(duì)基因突變點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，目前可準(zhǔn)確診斷如地中海貧血癥、唐氏綜合征、貓叫綜合癥等274種遺傳性疾病，從根源上保障了胎兒不受這些遺傳疾病的影響。
　　注：專家運(yùn)用的是新一*NGS技術(shù)，該項(xiàng)技術(shù)具有通量大、精確度高、信息量豐富等優(yōu)點(diǎn)，能夠精確到細(xì)小的微缺失，所以極大限度的保障新生兒的健康，為您消除顧慮。
　　經(jīng)過俄羅斯第三*試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)，然后再挑選健康的囊胚移植到女性子宮內(nèi)的胚胎，如此既能保證寶寶出生后的健康，還更好地繼承父母優(yōu)良的基因。因此，運(yùn)用PGS/PGD技術(shù)對(duì)囊胚進(jìn)行基因篩查診斷，杜絕新生兒罹患染色體異常或遺傳疾病，將寶寶的健康控制在孕前，真正實(shí)現(xiàn)好孕優(yōu)生。
快速回復(fù) 快速發(fā)帖 返回列表
微信 QQ好友 QQ空間 新浪微博 豆瓣 更多平臺(tái)