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試管嬰兒可以剔除所有的基因病嗎

發(fā)表于2017-08-31 12:14:36 426 2

　　從第一*試管嬰兒技術(shù)發(fā)展到今天的第三*、第四*試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)取得了很大的突破，為可以根據(jù)不同身體情況的患者的問題提供了不一樣的方案。但總有一些不幸運(yùn)的家庭出現(xiàn)雙方或其中一方的基因存在著問題，并有可能遺傳給下一*的情況。每位父母都是希望自己的孩子健健康康的，一些基因存在問題的患者總是非常憂心在進(jìn)行試管嬰兒過程中那些基因遺傳給孩子，這些患者的憂慮是不是值得的呢？在試管嬰兒過程中是否可以提出所有的基因病呢？下面為你消除這些憂慮。

　　有遺傳性疾病的患者，比如有連鎖性遺傳病的夫妻們，為了優(yōu)生，對(duì)他們精、*形成的胚胎，在放人子宮前，在已經(jīng)形成的胚胎中選擇一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行基因和染色體檢查。假使遺傳性疾病與性別有關(guān)，如血友病、男性發(fā)病，女性為攜帶者，對(duì)于女性朋友們本身來說，是不會(huì)發(fā)病的，那就要進(jìn)行胚胎的性別篩選，防止病兒出生。做檢查方面的工作的話，比較復(fù)雜，成本高。而且如今，用PGD技術(shù)可以檢出的疾病很有限，所以要嚴(yán)格選擇病例。

　　在試管中培育出若干個(gè)胚胎，在胚胎植入母體之前，按照遺傳學(xué)原理對(duì)這些胚胎作診斷（此方法簡(jiǎn)稱PGD），從中選擇最符合優(yōu)生條件的那一個(gè)胚胎植入母體。只要了解這種遺傳特征，就可以對(duì)試管培育的胚胎細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)，選擇無致病基因的胚胎植入子宮，從而避免遺傳病孩出生。人類很多遺傳性疾病都可以使用這種PGD方法避免遺傳給后*，譬如地中海貧血、先天愚型等等。