走進泰國三*試管嬰兒技術(shù)，基因篩查診斷而非改變
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2022-10-13 09:42
網(wǎng)絡(luò)
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|原作者: 試管之家|來自: 網(wǎng)絡(luò)
泰國第三*試管受精的應(yīng)用時間相對早于國內(nèi)生殖中心目的是篩查和診斷胚胎染色體和基因異常，而不是改變?nèi)旧w或基因。其性別需求與第三*試管受精技術(shù)無關(guān)。
泰國試管嬰兒攻略：第三*試管嬰兒指南：第三*試管嬰兒指南： 此外，三*試管嬰兒技術(shù)本身也分為FISH、ACG-H、NGS等等，不同的技術(shù)在不同的情況下應(yīng)用，其收費也有很大的差異，大多數(shù)泰國試管嬰兒還沒有進行最新的NGS技術(shù)。 1三* - FISHPGS-FISH臨床應(yīng)用于1990年，主要用于臨床胚胎染色體檢查，但該技術(shù)只能篩查5對染色體，技術(shù)不完善，無法真正解決其他染色體異?；蜻z傳病患者的問題。 但是FISH目前技術(shù)存在的問題是所有染色體都不能一次檢測到。一般每個*裂球細胞只能標記5個染色體，大約需要5個小時。最多只能用三輪FISH隨著核變性次數(shù)的增加，探針的雜交效率也降低了。因此，在胚胎非整倍體篩查中PGS不能同時篩查全套23條染色體，不能做真正的核分析。有報道應(yīng)用FISH技術(shù)上至少有20%的非整倍體漏診。 2三* - ACG-hPGD-ACGH，即囊胚移植前基因檢測，與囊胚移植前基因檢測相比，F(xiàn)ISH該技術(shù)的檢測數(shù)據(jù)更準確，其檢測范圍擴大到23對染色體，從而提高試管嬰兒的成功率。 比較基因組雜交技術(shù)(comparativegenomehybridization，CGH)它曾經(jīng)是在單細胞水平上提供整套染色體遺傳信息的唯一途徑。其原理是檢測DNA和參照DNA通過雙色熒光強度比分析，可以檢測到全基因組DNA缺乏和增加，從而對全套染色體進行遺傳分析。近年來，隨著芯片CGH隨著技術(shù)的發(fā)展，篩查時間縮短到48h內(nèi)。多態(tài)性單核苷酸(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理與CGH芯片不同。SNP通過與父母的芯片篩查，通過與父母的芯片篩查SNP對比位點可以判斷胚胎染色體的單倍型，熒光強度也可以用來判斷染色體的數(shù)量。SNP芯片目前價格昂貴。 3三* - NGSPGS采用高通量測序技術(shù)（Next generation sequencing, NGS），測序單細胞全基因組擴增產(chǎn)物，得到數(shù)萬件reads(堿基序列)，然后與人類基因組的參考序列進行比較，可以將其與人類基因組的參考序列進行比較reads定位在基因組上，然后通過選擇一定長度的窗口，窗口內(nèi)的窗口可以reads進行計數(shù)，因此，作為窗口的信號值（數(shù)字信號），信號會隨著測序深度和窗口的增加而穩(wěn)定。這些信號值穩(wěn)定的窗口是判斷染色體異常的基礎(chǔ)。對于二倍體區(qū)域（或整個染色體），如果信號值是正常值的1.5倍，則可以判斷為重復(fù)（或三倍體），如果是正常值的0.5倍，則可以判斷為缺失（或單倍體）。
體外受精技術(shù)給不孕夫婦帶來了希望，但對于一些老年、不明原因流產(chǎn)和反復(fù)不孕患者，即使通過體外受精，胚胎植入妊娠率仍不高，胚胎異常（如遺傳病、非全倍體胚胎）的發(fā)生率高達50%。因此，使用PGS這些患者選擇健康胚胎的技術(shù)尤為重要。 Tips: 科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，健康胚胎是成功懷孕的關(guān)鍵。然而，40%-60%的試管受精胚胎有染色體異常，隨著孕婦年齡的增長，胚胎染色體異常的風(fēng)險越高。染色體異常是妊娠失敗和自然流產(chǎn)的主要原因。因此，健康胚胎是試管受精成功的第一步，因此植入前的遺傳篩查（PDS）技術(shù)開始越來越受到重視。 4泰國試管嬰兒攻略指南為了方便許多試管受精姐妹去泰國試管受精，柚子網(wǎng)絡(luò)結(jié)合以往的客戶反饋，梳理了成千上萬的信息，分為泰國試管受精策略指南，為計劃去泰國的姐妹提供路書指南，旨在幫助更多的姐妹順利懷孕。
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