夫妻不孕、婦女反復(fù)流產(chǎn)、產(chǎn)前咨詢等都可能涉及染色體核型分析。但在分析報(bào)告出來后，我對(duì)報(bào)告中顯示的染色體圖像感到困惑。如何解釋染色體核型分析報(bào)告？以下是網(wǎng)絡(luò)教您如何查看染色體核型分析報(bào)告。

染色體位于細(xì)胞核中，是遺傳信息的載體，決定了生物體的性質(zhì)和正常的生理過程。人染色體為46條，23對(duì)，其中一對(duì)決定男女性別的染色體稱為性染色體，另外22對(duì)稱為常染色體。 正常染色體核型為：46，XX;正常染色體核型為：46，XY。若染色體數(shù)量或形態(tài)結(jié)果異常，則會(huì)引起相關(guān)疾病。如新生兒出生缺陷、生殖器發(fā)育不全、智力發(fā)育遲緩等。因此，對(duì)染色體高危人群進(jìn)行核型分析尤為重要。

如何解讀染色體核型分析報(bào)告

染色體核型分析結(jié)果主要分為正常染色體核型、染色體多態(tài)性變化和染色體異常。

1、正常染色體核型

正常男性染色體核型：46，XY;正常女性染色體核型：46，XX。如果你的報(bào)告顯示了上述兩種核型，你的性別與染色體核型一致，那么你的染色體就沒有異常。

2、染色體多態(tài)變化

染色體多態(tài)性是指正常人群中可見的同源染色體形態(tài)或著色的變異。如46、 XY, Yqh ;46, XX，ps /-、pstk /-、cenh /-等等。但由于染色體多態(tài)性不會(huì)導(dǎo)致生物功能異常、遺傳物質(zhì)或功能異常，染色體多態(tài)性變化在臨床上被認(rèn)為是正常變異。

3、染色體異常

染色體異常包括數(shù)量異常和結(jié)構(gòu)異常。單倍體、三倍體、四倍體和非整倍體變化在染色體數(shù)量異常中很常見。其中，唐氏綜合征、13-三體綜合征、18-三體綜合征和克氏綜合征（47）XXY)、Turner綜合征(45，X)等等，都屬于非整倍體變化。

染色體結(jié)構(gòu)異常主要包括染色體缺失、重復(fù)、倒位、易位等X,i(X)(q10);46,XY,t(12;13)(p13;q21);46,XY,inv(3)(q21q26)和45,XX,rob(14;21)(q10;q10)等。

綜上所述，這是網(wǎng)絡(luò)對(duì)如何解讀染色體核分析報(bào)告的解釋，希望對(duì)您有所幫助。臨床上，染色體數(shù)量異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常都會(huì)影響自身和后*的健康。因此，當(dāng)染色體核結(jié)果異常時(shí)，一定要注意。特別是對(duì)于需要生育的患者，必要時(shí)可以通過第三*試管受精實(shí)現(xiàn)健康生育。