酶免法(ELISA)和化學(xué)發(fā)光法(CLIA)它是一種免疫測定技術(shù)，可用于檢測乙肝、艾滋病等傳染病。為了更好地區(qū)分兩者，今天本文將為您帶來酶免除法和化學(xué)發(fā)光法的區(qū)別。

根據(jù)化學(xué)檢測系統(tǒng)中待測物濃度與系統(tǒng)化學(xué)發(fā)光強度在一定條件下呈線性定量關(guān)系的原理，采用儀器檢測系統(tǒng)化學(xué)發(fā)光強度，確定待測物含量。

酶免法原理是將被檢標本與酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)，加入酶反應(yīng)，基礎(chǔ)被酶催化成有色產(chǎn)物。產(chǎn)品的數(shù)量與標本中被檢物質(zhì)的數(shù)量直接相關(guān)，因此可以根據(jù)顏色反應(yīng)的深度進行定性或定量分析。

根據(jù)能源供應(yīng)反應(yīng)的特點，化學(xué)發(fā)光分析可分為普通化學(xué)發(fā)光分析，能源供應(yīng)反應(yīng)為一般化學(xué)反應(yīng)；生物化學(xué)發(fā)光分析，能源供應(yīng)反應(yīng)為生物化學(xué)反應(yīng)；電致化學(xué)發(fā)光分析，能源供應(yīng)反應(yīng)為電化學(xué)反應(yīng)。根據(jù)測接測量CL分析法，偶合反應(yīng)CL分析法等。

酶免除法根據(jù)測定方法可分為雙抗體三明治法；雙位點一步法；間接測量抗體法，用酶標記抗體檢測與固相結(jié)合的被檢抗體；競爭法，以測定抗原為例，被檢抗原與酶標抗原的競爭與固相抗體的結(jié)合，因此與被檢抗原結(jié)合的酶標抗原量成反比。

化學(xué)發(fā)光法廣泛應(yīng)用于痕量金屬離子、各種無機化合物、有機化合物分析和生物學(xué)領(lǐng)域。酶聯(lián)免疫法可用于測定抗原或抗體，ELISA現(xiàn)已成為分析化學(xué)領(lǐng)域的前沿課題。

化學(xué)發(fā)光法是利用化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的能量來刺激發(fā)光，具有儀器簡單、檢測限制低、線性范圍寬等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析中。

缺點是選擇性差，會對一系列化合物做出反應(yīng)，而不是針對一個化合物。另一個缺點是化學(xué)發(fā)光的發(fā)射強度取決于各種環(huán)境因素。在不同的環(huán)境系統(tǒng)中，發(fā)射強度和時間曲線有很大的差異，因此必須嚴格控制各種外部因素。

酶聯(lián)免疫法具有檢測速度快、成本低、儀器攜帶簡單、靈敏度高、選擇性強等優(yōu)點，可用于現(xiàn)場檢測。它將酶催化反應(yīng)的放大作用與抗原抗體親和反應(yīng)的高度專一性和特異性相結(jié)合，以酶標記的抗原或抗體作為免疫試驗的主要試劑，具有很高的靈敏度。

但缺點是只是診斷的輔助手段，需要提高特異性和靈敏度；而且操作過程有點繁瑣，不能一蹴而就。

綜上所述，介紹了酶免法與化學(xué)發(fā)光法的區(qū)別，希望能幫助大家更好地了解這兩種檢測方法。